• По-голям шрифт
  • Шрифт по подразбиране
  • По-малък шрифт
Информация за гражданите
Информация за медицинските специалисти
Информация за фирмите
Начало Съобщения
Новини - Съобщения за медицинските специалисти

Притежателят на разрешението за употреба – Актавис ЕАД, е уведомил Изпълнителна агенция по лекарствата, че от 01.06.2017 г. постоянно преустановява продажбите в Р. България на лекарствения продукт Clemastin Actavis 1 mg tablets x 20, съдържащ активното вещество Clemastine.

Терапевтични показания: прилага се за симптоматично лечение на:

  • алергичен ринит, включително сенна хрема и целогодишен ринит, вазомоторен ринит
  • алергични дерматози, включително пруритус, атопична екзема и контактен дерматит
  • уртикария (студова и идиопатична)
  • ангионевротичен оток и лекарствена алергия
  • ухапване и ужилване от насекоми.
 
В началото