Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) предупреждава за риск от реактивиране на хепатит B при лечение на хепатит C с директно действащи антивирусни средства (ДДАС)

Печат

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) предупреждава за риск от реактивиране на хепатит B при лечение на хепатит C с директно действащи антивирусни средства (ДДАС)

Прегледът на риска от рак на черния дроб не доведе до убедителни заключения, необходими са по-нататъшни проучвания в тази насока

PRAC потвърди, че пациенти, лекувани с лекарства, известни като ДДАС за безинтерфероново лечение на хепатит C, може да са изложени на риск от повторно активиране на хепатит B. В резултат на този преглед, PRAC препоръча преди започване на лечението с ДДАС, всички пациенти да бъдат изследвани за вируса на хепатит В; тези от тях, които са инфектирани с вирусите и на хепатит B и на хепатит C, трябва впоследствие да бъдат проследявани и лекувани в съответствие с актуалните клинични ръководства.

Директно действащите антивирусни средства са важни лекарства при лечението на хроничен хепатит C, инфекциозно заболяване, което се причинява от вируса на хепатит С и засяга черния дроб.

Въпреки че честотата на реактивиране на хепатит B изглежда ниска (досега са докладвани около 30 случаи на реактивиране на хепатит B сред хилядите пациенти, лекувани с ДДАС), PRAC препоръча да бъде включено предупреждение в информацията за предписване на тези лекарства.

Повече информация:

За медицински специалисти

За пациенти и граждани