Постоянно преустановяване на продажбите на Clemastin Actavis 1 mg tablets x 20

Печат

Притежателят на разрешението за употреба – Актавис ЕАД, е уведомил Изпълнителна агенция по лекарствата, че от 01.06.2017 г. постоянно преустановява продажбите в Р. България на лекарствения продукт Clemastin Actavis 1 mg tablets x 20, съдържащ активното вещество Clemastine.

Терапевтични показания: прилага се за симптоматично лечение на: