ЗА ГРАЖДАНИТЕ

ЗА ФИРМИТЕ

ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ

Информация за медицинските специалисти

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата започна преглед за оценка на сърдечно-съдовия риск при лекарствените продукти, съдържащи ибупрофен за системно приложение (например приети през устата, но не са включени локално прилаганите под формата на крем или гел).

Оценката е насочена по-специално към риска при прилагане на високи дози ибупрофен (2 400 mg дневно), приемани регулярно и продължително време. Обикновено ибупрофен се приема в по-ниска доза и за кратък период.

Не се предполага наличието на такъв риск при голямото мнозинство пациенти, използващи ибупрофен в обичайни дози. Ибупрофен е един от най-често използваните противоболкови и противовъзпалителни лекарствени продукти и има добре установен профил на безопасност при използване на обичайни дози.

Повече информация:

За медицински специалисти

За пациентите и гражданите

ЗА КАКВО СЛУЖИ ТОВА РЪКОВОДСТВО?

Това ръководство е източник на информация за всеки специалист, чиято работа е свързана с подобряване на качеството на клиничния процес по кръвопреливане (КПК).

Ръководство за оптимално използване на кръвта

(Превод от английски език)

  1. Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2013 г. - 30.09.2013 г.
  2. Уважаеми медицински специалисти,
  3. Европейската агенция по лекарствата публикува видео на всички официални езици на Европейския съюз, поясняващо концепцията за лекарствените продукти подлежащи на допълнително наблюдение
  4. Съобщение за медицинските специалисти и гражданите
  5. СЪОБЩЕНИЕ
  6. Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2013г. - 31.08.2013г.
  7. Европейската агенция по лекарствата започна преглед на пероралните лекарствени продукти, съдържащи бромокриптин, прилагани за предотвратяване или потискане на лактацията
  8. Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2013г. - 31.07.2013г.
  9. Съобщение относно безопасното използване на трахеостомни тръби в лечебните заведения
  10. Блокиране на лекарствения продукт Карвилекс табл. 25 мг х 30 партиден номер 028913

В тази категория се публикуват всички новорегистрирани лекарствени продукти, получили разрешение за употреба.

В тази категория се публикуват всички преки съобщения до медицинските специалисти.