Информация за гражданите
Съобщения за гражданите

Седмица на лекарствената безопасност 2026 г. Ден 2

Някои нежелани реакции може да се развият след продължителна употреба на лекарство. Други може да възникнат след спиране на приложението, промяна на дозата или започване на прием на повече от едно лекарство.

Независимо дали нежеланите реакции се развиват бързо или след по-дълъг период, не ги пренебрегвайте, съобщавайте ги на www.bda.bg и говорете с медицински специалист:

Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица

Винаги съобщавайте нежеланите реакции на Изпълнителна агенция по лекарствата:

  • тел.:   +359 2 8903417
  • e-mail: Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.

Онлайн: white form Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица

Вашето съобщение е от значение за всички пациенти.

Какво се е променило и кога? Този лесен въпрос може да Ви помогне да забележите подозирана нежелана реакция.

Ако сте медицински специалист, следете симптомите или промените при Вашия пациент по време на лечението и обмислете:

  • Започнато ли е приложение на ново лекарство, спряно ли е някакво лекарство или има промяна в дозата?
  • Възможно ли е да има лекарствено взаимодействие?
  • Възможно ли е да има проблеми с определена партида от лекарството?
  • Дали симптомите са необичайни или продължават дълго време?
  • Имало ли е отклонения в резултатите от изследванията?
  • Възможно ли е да е настъпила токсичност или неуспех на лечението?

Вашият опит може да помогне за разпознаването на подозирани нежелани реакции, които иначе биха могли да останат незабелязани. Не пренебрегвайте нежеланите реакции – съобщавайте за тях и помагайте лекарствата да станат по-безопасни за всички хора!

 

Информация за гражданите
Съобщения за гражданите

Седмица на лекарствената безопасност 2026 г. Ден 1

Днес започва „Седмица на лекарствената безопасност“!

Съществуват различни видове нежелани реакции. Независимо как се проявяват, те не бива да бъдат пренебрегвани. Научете как да ги разпознавате и да ги съобщавате на медицински специалист или на www.bda.bg:

Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица

Винаги съобщавайте нежеланите реакции на Изпълнителна агенция по лекарствата:

  • тел.:   +359 2 8903417
  • e-mail: Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.

Онлайн: white form Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица

Съдействайте ни да разпространим информацията и да подобрим безопасността за пациентите.

Някои нежелани реакции може да се проявят като често срещани симптоми, например главоболие или обрив, докато други може да са по-сериозни.

Ако са новопоявили се, необичайни, не отзвучават дълго време или се проявят след започване, промяна на дозата или спиране на приложението на лекарство, ни ги пренебрегвайте, трябва да ги съобщавате.

 

Информация за гражданите
Съобщения за гражданите

Седмица на лекарствената безопасност 2026 г.

България се присъединява към световната кампания, която призовава хората: „Не пренебрегвайте нежеланите реакции, трябва да ги съобщавате“

Тази година световната кампания „Седмица на лекарствената безопасност“, която ще се проведе от 2 до 8 ноември, носи ясното послание „Не пренебрегвайте нежеланите реакции, трябва да ги съобщавате, за да помогнете за предпазването на други хора от увреждане“ .

Лекарствата могат да спасяват живот и да подобряват здравето на милиони хора по света, но могат също да причиняват неочаквани нежелани реакции. Някои нежелани реакции се проявяват внезапно, докато други се развиват постепенно и дори след продължителна употреба на лекарството. Някои може да имат ясна клинична проява, а други да протичат „тихо“ и да се установяват единствено чрез изследвания.

Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) призовава всички пациенти и медицински специалисти да бъдат бдителни за всякакви нежелани реакции и, при развитие на такива, да ги съобщават. Съобщенията дават важни данни за безопасността на лекарствата и помагат на регулаторните органи като ИАЛ да реагират при всеки потенциален риск.

Вероятността от развитие на нежелана реакция е по-голяма при започване на ново лекарство, промяна на дозата или съпътстващо приложение на други лекарства, някои храни или билкови продукти. Прочетете листовката, приложена в опаковката на Вашето лекарство, и не забравяйте да обсъдите известните нежелани реакции с медицински специалист. Обмислете дали симптомите, които имате, може да са проява на нежелана реакция и ги съобщете, особено ако се отразяват на ежедневието Ви, ако са сериозни или не са описани в листовката. Не е необходимо да сте сигурни, че симптомите са предизвикани от лекарството, за да ги съобщите.

Кампанията „Седмица на лекарствената безопасност“ 2026 ще бъде най-голямата досега. От 2 до 8 ноември повече от 139 организации от над 129 държави ще споделят посланията на „Седмица на лекарствената безопасност“ на повече от 60 езика.

ИАЛ насърчава всички да се включат в кампанията както онлайн, така и с действия на място – да организират събития за повишаване на осведомеността, да комуникират чрез уебсайтове, бюлетини и други канали, както и да се включват в дискусии в социалните медии с хаштаг #MedSafetyWeek.

Не пренебрегвайте нежеланите реакции, трябва да ги съобщавате.

Важна информация

Незаконна търговия с лекарства онлайн

за незаконна търговия с лекарства онлайн

Информация за гражданите

Здраве без риск

Националната информационна кампания „Здраве без риск“ е инициатива, създадена в отговор на нарастващия риск от подвеждаща здравна информация, нерегламентирани лекарствени продукти и продукти с недоказани здравни претенции. Всеки ден до нас достигат обещания за по-добро здраве. В социалните мрежи, в сайтове и реклами. Продукти, представяни като бързо решение.

Добавки, на които се приписва лечебен ефект. Лекарствени продукти с неясен произход. Препоръки от познати лица, зад които невинаги стои достоверна информация.

Когато става дума за здравето ти, обещанието не е доказателство.

„Здраве без риск“ насочва вниманието към рисковете, които често остават скрити зад убедителни здравни твърдения. Кампанията цели да насърчи критичното отношение към информацията, която достига до нас, доверието в проверените източници и отговорния избор, когато става дума за собственото ни здраве.

Да проверяваме, преди да се доверим.

Да търсим доказателства зад обещанията.

Да знаем какво приемаме и откъде идва.

Повече информация може да видите тук.

mceclip0

Информация за фирмите
Съобщения за фирмите

Дата на влизане в сила на брой трети на дванадесетото издание - 12.3 на Европейската фармакопея

На интернет страницата на ИАЛ в раздел “Фармакопея” е публикувана Заповед № РД-01-374/22.05.2026 г. на министъра на здравеопазването за датата на влизане в сила в Р.България на брой трети на дванадесетото издание - 12.3 на Европейската фармакопея (График за публикуване и влизане в сила на 12-то издание на Европейската фармакопея и обща информация). Датата е определена в съответствие с разпоредбите на член 6, параграф г) на Конвенцията за разработване на Европейската фармакопея и съгласно Резолюция AP-CPH (25) 2 на Съвета на Европа за въвеждане в сила на териториите на държавите-членки.

Новини

Важни теми от съвещанието на Комитета за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) 08-11 юни 2026

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност направи заключение, че доказателствата за потенциален риск от нарушения на нервно-психическото развитие при деца, заченати от бащи на лечение с валпроат, са противоречиви

Ваксина за предпазване от чикунгуня вирус Ixchiq: приложението следва да се ограничи до хора с висок риск от чикунгуня инфекция.

Tavneos (avacopan): засилени препоръки за наблюдение на чернодробната функция и правила за спиране на лечението с цел овладяване на риска от чернодробно увреждане.

За пациентите

За медицинските специалисти

Информация за фирмите
Фармакопея

Заповед РД-01-297/14.04.2026 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 юли 2026 г. на територията на Р. България на монографии от Европейската фармакопея

На интернет страницата на ИАЛ в раздел „Фармакопея” е публикувана Заповед РД-01-297/14.04.2026 г. на министъра на здравеопазването (обн. в ДВ бр. 43/12.05.2026 г.) за отпадане от 1 юли 2026 г. на територията на Р. България на монографията Декстроморамидов тартaрат (0021), съставляваща част от Европейската фармакопея. От същата дата тази монография отпада от Европейската фармакопея съгласно Резолюция AP-CPH (25) 4 на Съвета на Европа.

Информация за фирмите
Съобщения за фирмите

Дата на влизане в сила на брой втори на дванадесетото издание - 12.2 на Европейската фармакопея

На интернет страницата на ИАЛ в раздел “Фармакопея” е публикувана Заповед № РД-01-269/30.03.2026 г. на министъра на здравеопазването за датата на влизане в сила в Р.България на брой втори на дванадесетото издание - 12.2 на Европейската фармакопея (График за публикуване и влизане в сила на 12-то издание на Европейската фармакопея и обща информация). Датата е определена в съответствие с разпоредбите на член 6, параграф г) на Конвенцията за разработването на Европейска фармакопея и съгласно Резолюция AP-CPH (25) 1 на Съвета на Европа за въвеждане в сила на териториите на държавите-членки.

Некатегоризирани

Важна тема от съвещанието на Комитета за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност PRAC 9-12 февруари 2026

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност PRAC препоръчва прекратяване на разрешенията за употреба на лекарствата, съдържащи левамизол*.

Левкоенцефалопатията е потвърдена като сериозен страничен ефект на левамизол.


  1. Дата на влизане в сила на брой първи на дванадесетото издание - 12.1 на Европейската фармакопея
  2. Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. - ден 7
  3. Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. - ден 6
  4. Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. - ден 5
  5. Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. Ден 4
  6. Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. Ден 3
  7. Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. Ден 2
  8. Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. Ден 1
  9. Европейската агенция по лекарствата предупреждава относно рязко повишаване на продажбите на незаконни лекарства в ЕС
  10. Важни теми, разисквани от съвещанието на Комитета за оценка на риска в проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - 7-10 юли 2025 г.:

Страница 1 от 7

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • Следваща
  • Край