Новорегистрирани лекарствени продукти 26 Април 2017 Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.02.2010г. - 28.02.2010г. Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.02.2010г. - 28.02.2010г. Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Промени в разрешенията за употреба
Новорегистрирани лекарствени продукти 26 Април 2017 Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.01.2010г. - 31.01.2010г. Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода01.01.2010г. - 31.01.2010г. Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС· Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Промени в разрешенията за употреба
Новорегистрирани лекарствени продукти 26 Април 2017 Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.12.2009г. - 31.12.2009г. Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.12.2009 г. - 31.12.2009 г. Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС· Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Промени в разрешенията за употреба
Новорегистрирани лекарствени продукти 30 Април 2017 Лекарствени продукти получили разрешения за употреба Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС, съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС. Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Промени в разрешенията за употреба
Новорегистрирани лекарствени продукти 26 Април 2017 Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.11.2009г. - 30.11.2009г. Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2009 г. - 30.11.2009 г. Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Промени в разрешенията за употреба
Новорегистрирани лекарствени продукти 26 Април 2017 Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.10.2009г. - 31.10.2009г. Разрешени за употреба по централизирана процедура на Европейския съюз ваксини срещу пандемичния A (H1N1) инфлуенца вирус Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС· Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Промени в разрешенията за употреба
Новорегистрирани лекарствени продукти 26 Април 2017 Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.08.2009г. - 31.08.2009г. Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС Разрешени за употреба, нови лекарствени продукти - нови лекарствени и/или дозови форми Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Промени в разрешенията за употреба
Новорегистрирани лекарствени продукти 26 Април 2017 Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2009г. - 30.09.2009г. Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС Разрешени за употреба, нови лекарствени продукти - нови лекарствени и или дозови форми Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба Промени в разрешенията за употреба