…
Карта на сайта
Абонамент
Търсене
Етикети
Идентификация
Запомни ме
Вход
Забравена парола?
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
Други комисии
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Мисия Визия Ценности
Харта за клиента
Защита на личните данни
Етичен кодекс
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Публични оценъчни доклади
Полезни връзки
Работни места
Контакти
ЗА ГРАЖДАНИТЕ
Моля, изберете
Информация за гражданите
- Предупреждения
- Съобщения
Лекарства
Лекарствена безопасност
Формуляр за нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Административно обслужване
Общо лого на интернет аптеки
ЗА ФИРМИТЕ
Моля, изберете
Информация за фирмите
- Съобщения за фирмите
- Разрешаване за употреба на лекарствени продукти
- Медицински изделия
- Съобщения във връзка с лекарствената безопасност
- - Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
- Клинични изпитвания
- Комисии по етика
- - ЕККИ - Етична комисия за клинични изпитвания
- - Архив
- Лекарствена информация
- Лингвистична проверка
- Тест за ниво на разбираемост
- Контрол на лекарствените продукти
- Фармакопея
- CESP
- Състрадателна употреба
- Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп - за фирмите
ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ
Моля, изберете
Съобщения
Лекарства
Лекарствена безопасност
- Формуляр за нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
- Методично ръководство за реда и начина на съобщаване на подозирани НЛР от медицинските специалисти
- Съобщения за лекарствена безопасност
- Преки съобщения до медицинските специалисти
- Бюлетини за Нежелани лекарствени реакции
- Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
Новорегистрирани лекарствени продукти
Кръвни продукти
Регистри
Програми за състрадателна употреба
Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп
Клинични изпитвания - за медицински специалисти
ГЛАВНО МЕНЮ
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
График на заседанията на комисиите по чл. 47, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ
Експертен съвет по реклама на лекарствени продукти
Списък на експертите по чл. 47, ал. 6 от ЗЛПХМ извън състава на комисиите по чл. 47, ал. 1.
Комисия по определяне на принадлежност на лекарствени продукти
Комисия за лекарствени продукти за модерни терапии
Комисия за лекарствени продукти с приложение в педиатрията
Комисия по радиофармацевтици
Комисия за имунологични лекарствени продукти
Комисия за растителни лекарствени продукти
Комисия за хомеопатични лекарствени продукти
Комисия за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност
Комисия за лекарствени продукти
Други комисии
ЕККИ - Етична комисия за клинични изпитвания
Стандартни оперативни процедури на Етична Комисия за клинични изпитвания (ЕККИ)
ЕККИ - Етична комисия за клинични изпитвания
На вниманието на възложителите на клинични изпитвания:
Съобщение
Архив
Комисии по етика по чл. 103 от Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина
ПРИМЕРНИ СТАНДАРТНИ ОПЕРАТИВНИ ПРОЦЕДУРИ
Комисията по етика за многоцентрови изпитвания (КЕМИ)
На внимание на комисиите по етика
Стандартни оперативни процедури за работата на КЕМИ
Примерни Стандартни оперативни процедури при провеждане на клинични изпитвания на медицински изделия
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Мисия Визия Ценности
Харта за клиента
Защита на личните данни
Етичен кодекс
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Архив
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Публични оценъчни доклади
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Полезни връзки
Работни места
Конкурс за длъжността главен експерт в отдел "Клинични изпитвания" на дирекция “Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания” – 1 щатна бройка по служебно правоотношение.
Конкурс за длъжността младши експерт в отдел “Неинтервенционални проучвания“, дирекция „Лекарствена информация и неинтервенционални проучвания" – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен инспектор в отдел „Kонтрол и инспекции на търговията” на дирекция „Надзор на пазара и инспекции” – 1 щатна бройка по служебно правоотношение.
Конкурс за длъжността главен експерт в отдел „Оценка на качеството, предклинична и клинична документация” на дирекция „Разрешения за употреба на лекарствени продукти” – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността младши експерт в отдел „Оценка на качеството, предклинична и клинична документация” на дирекция „Разрешения за употреба на лекарствени продукти” – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен експерт в отдел “Биологични анализи и фармакопейни дейности“, дирекция „Анализи на лекарствените продукти“ – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен експерт в отдел "Клинични изпитвания" на дирекция “Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания” – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен инспектор в отдел "Разрешаване и контрол на производството" на дирекция “Надзор на пазара и инспекции” – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността младши експерт в отдел „Оценка на качеството, предклинична и клинична документация“ на дирекция "Разрешения за употреба на лекарствени продукти" – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността младши експерт в отдел „Клинични изпитвания“ на дирекция "Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания" – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността младши експерт в отдел „Оценка на качеството, предклинична и клинична документация“ на дирекция "Разрешения за употреба на лекарствени продукти" – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен инспектор в отдел „Контрол и инспекции на лекарствената безопасност и клинични изпитвания“ на дирекция "Надзор на пазара и инспeкции" – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността младши експерт в отдел “Физико-химични и фармацевтични анализи" на дирекция "Анализи на лекарствените продукти" – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен експерт в отдел „Разрешаване и регистриране на търговията и рекламата” на дирекция “Надзор на пазара и инспекции” – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен експерт в отдел “Оценка на качеството, предклинична и клинична документация“, дирекция „Разрешения за употреба на лекарствени продукти“ – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността младши експерт в отдел “Лекарствена информация“, дирекция „Лекарствена информация и неинтервенционални проучвания" – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен експерт в отдел „Клинични изпитвания" на дирекция “Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания” – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността инспектор в отдел "Контрол и инспекции на търговията" на дирекция "Надзор на пазара и инспекции" – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен инспектор в отдел „Контрол и инспекции на лекарствена безопасност и клинични изпитвания” на дирекция „Надзор на пазара и инспекции“ – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Конкурс за длъжността главен експерт в отдел “Клинични изпитвания“, дирекция „Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания“ – 1 щатна бройка по служебно правоотношение
Контакти
За гражданите
Информация за гражданите
Предупреждения за гражданите
Самолечението и закупуването на антивирусни лекарства без рецепта
Централизирано разрешаване за употреба на три ваксини срещу пандемичния (H1N1) инфлуенца вирус
Във връзка с получено съобщение по системата за бързо уведомяване за лекарствени продукти, показали несъответствие в качеството, ИАЛ предупреждава:
Във връзка с получено съобщение по системата за инциденти и потенциални инциденти с медицински изделия ИАЛ предупреждава:
Променена информация* относно взаимодействието между клопидогрел и инхибиторите на протонната помпа
Гръдните импланти на френската фирма PIP (“Poly Implant Prothese”) – изтеглени от пазара
Съобщение на Европейската лекарствена агенция относно нерегламентирани лекарствени продукти, съдържащи стволови клетки
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва прекратяване на разрешението за употреба на лекарствените продукти, съдържащи буфексамак
Дата на отпадане на монографията на Европейската фармакопея за Галаминов триетйодид на територията на Р. България
Дата на въвеждане в сила на преработените монографии на Европейската фармакопея за Хепарин натрий и Хепарин калций на територията на Р. България
Седмо издание на ЕВРОПЕЙСКАТА ФАРМАКОПЕЯ
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи розиглитазон
Преустановяване на продажбите на Вигантол 20 000 IU/ml перорални капки, разтвор - 10 ml , съдържащ стъклена пипета и гумен аспиратор
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча временно прекратяване на разрешението за употреба (суспендиране) на лекарствения продукт Octagam
Във връзка с публикувано съобщение от 29.09.2010 за Вигантол
Съобщение
Европейски регистър на клиничните изпитвания
Уважаеми дами и господа,
До заявители на дарения по чл. 268а от ЗЛПХМ
Съобщение!
Европейската агенция по лекарствата засилва прозрачността в Европейския съюз (ЕС) като предостави интернет достъп до съобщенията за нежелани лекарствени реакции
Указания за правилно тълкуване на спонтанни съобщения за подозирани нежелани реакции към лекарствени продукти
Европейската агенция по лекарствата, препоръчва ограничения при прилагане на лекарствени продукти, съдържащи толперизон (Mydocalm)
Препоръки на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) във връзка с осигуряването на стерилността на DepoCyte (цитарабин)*, след направена инспекция на мястото на производство
Изпълнителна агенция по лекарствата предприе мерки относно лекарствения продукт Cilest
Съобщение за граждани
Предупреждения за гражданите
Съобщение за граждани
Блокиране на лекарствения продукт Карвилекс табл. 25 мг х 30 партиден номер 028913
Съвместни проверки между ИАЛ, МВР и Патентно ведомство
Предупреждение за граждани
Предупреждение за гражданите
Предупреждение за граждани
Съобщение за граждани и медицински специалисти
Информация за гражданите
PRAC потвърждава, че ползите надвишават рисковете за всички лекарствени продукти, представляващи комбинирани хормонални контрацептиви (КХК)
Европейската агенция по лекарствата съобщи за изтегляне от пазара на определени партиди от лекарствените продукти NovoMix 30 FlexPen и NovoMix 30 Penfill*, които не са разпространявани на българския фармацевтичен пазар
Информация за гражданите и медицинските специалисти
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) счита, че ползите надвишават рисковете при лечение на досега нелекувани пациенти с Kogenate Bayer/Helixate NexGen
PRAC* препоръчва суспендиране на употребата на лекарствения продукт Protelos/Osseor (стронциев ранелат)
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча да не се прилага комбинация от различни лекарства (двойна блокада), които повлияват ренин - ангиотензиновата система
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръча ограничения в употребата на валпроат* при жени и момичета
Съобщение
БЛОКИРАНЕ И ИЗТЕГЛЯНЕ НА ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ
Започва преглед на спрейове за впръскване в носа и устата, които съдържат фузафунгин
ПРЕУСТАНОВЯВАНЕ на продажбите и употребата на медицинските изделия на производителя СИЛИМЕД, Бразилия
Постоянно преустановяване на продажбите на Moex 7.5 mg film-coated tablet x 30 и Moex 15 mg film-coated tablet x 30
Ново преразглеждане на употребата на валпроат при бременни и жени в детеродна възраст
Световна седмица посветена на осведомеността за отговорно прилагане на антибиотиците 13 – 19 ноември 2017 г. (СЗО)
EMA предупреждава пациентите и медицинските специалисти в ЕС за съобщения за фалшифицирани писалки Ozempic
Съобщения за гражданите
Указания за изпращане на съобщения за подозирани НЛР от немедицински лица
Награда за качество - 2013 г.
Комитетът за оценка на риска (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча ограничения в употребата на домперидон
PRAC препоръчва актуализиране продуктовата информация на золпидем с нова препоръка за свеждане до минимум на риска от нарушени способности за шофиране и нарушено бодърстване на следващия ден след приема на лекарството
Уведомление
Ограничава се нерегламентираният износ на лекарства - ИАЛ и фармацевтичният бранш обединяват усилия
Успешно преминат ресертификационен одит
Уведомление
Встъпителна пресконференция по проект "Въвеждане на комплексно електронно управление на административните и информационните услуги по разрешаването за употреба на лекарствени продукти в Република България"
ПОСТЪПИЛ СИГНАЛ ПО СИСТЕМАТА ЗА БЪРЗО УВЕДОМЯВАНЕ ОТ РЕГУЛАТОРНИЯТ ОРГАН НА САЩ - FDA
БЛОКИРАНЕ И ИЗТЕГЛЯНЕ НА ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ ZOVIRAX 3% eye ointment, 4.5 g С ПАРТИДНИ НОМЕРА: 3L942 и 3M941
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръча допълнителни мерки за намаляване на риска от непроходимост на кръвоносните съдове при употреба на Iclusig (понатиниб)
110 ГОДИНИ ЛЕКАРСТВЕНА РЕГУЛАЦИЯ В БЪЛГАРИЯ
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръчва мерки за намаляване на риска от сърдечни проблеми при употреба на Corlentor/Procorolan (ивабрадин)
ПОСТЪПИЛ СИГНАЛ ПО СИСТЕМАТА ЗА БЪРЗО УВЕДОМЯВАНЕ ОТ РЕГУЛАТОРНИЯТ ОРГАН НА ИТАЛИЯ – RAPID ALERT NOTIFICATION OF A QUALITY DEFECT/ RECALL, с регистрационен индекс и дата № IAL-49401/ 17.11.2014г. на ИАЛ
УВЕДОМЛЕНИЕ ДО ФИЗИЧЕСКИ И ЮРИДИЧЕСКИ ЛИЦА
ИНФОРМАЦИЯ ОТНОСНО СИГНАЛИ ЗА ЛИПСАТА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ RIVOTRIL В АПТЕЧНАТА МРЕЖА
Съобщение до медиите
Започна преразглеждане на инхалаторните кортикостероиди прилагани при хронична обструктивна белодробна болест
Преразглеждането на Tysabri започна
Започна преглед на антидиабетните лекарствени продукти от групата на SGLT2 инхибиторите
БЛОКИРАНЕ И ИЗТЕГЛЯНЕ НА ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ
Съобщение
Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) предприема допълнително изясняване на профила на безопасност на ваксините срещу човешки папиломен вирус (HPV)
Меморандум за сътрудничество между Изпълнителна агенция по лекарствата и Агенцията по лекарствата и медицинските изделия на Сърбия (ALIMS)
Очакван недостиг на лекарствения продукт ZENTEL 400 mg
България - Референтна страна по Децентрализирана процедура
Семинар „Рационална употреба на лекарства“
Общо лого за аптеки, които осъществяват търговия на дребно с лекарствени продукти „без лекарско предписание“ по интернет
Меморандум за сътрудничество между ИАЛ и МALMЕD
EMA преразглежда директно действащите антивирусни средства за лечение на хепатит C
ЕМА преразглежда контрастните средства, съдържащи гадолиний, използвани при магнитно-резонансна образна диагностика
PRAC преразгледа вече известния риск от пневмония при употреба на инхалаторни кортикостероиди за лечение на хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)
Постоянно преустановяване на продажбите на Olysio 150 mg capsule, hard x 28
Съобщение
Краен срок за плащане на държавни такси в брой
УВЕДОМЛЕНИЕ
Първа за годината международна инспекция със сътрудничеството на ИАЛ
Постоянно преустановяване на продажбите на Nelidix 500 mg tablets x 40
Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна преразглеждането на дълго продължаващи нежелани лекарствени реакции, за които е известно, че могат да се наблюдават при употреба на хинолонови и флуорхинолонови антибиотици.
PRAC стигна до заключението, че не съществуват ясни и последователни доказателства за налична разлика в развитието на инхибитори между различните класове лекарства, съдържащи фактор VІІІ
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна преглед на лекарството за лечение на множествена склероза Зинбрита
PRAC достигна до заключението, че няма доказателства за промяна по отношение на известния риск от неутропеничен ентероколит при лечение с доцетаксел
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ограничава употребата на лекарството за лечение на мултиплена склероза Zinbryta*
PRAC потвърждава препоръката за рестрикции в употребата на линеарни гадолиний-съдържащи контрастни вещества
Европейската агенция по лекарствата търси общественото мнение в преразглеждането на безопасността на валпроат
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръчва инжекционната форма на метилпреднизолон, които съдържат помощното вещество лактоза, да не бъдат прилагани на пациенти с алергия към краве мляко
PRAC препоръчва прекратяване на продажбите на лекарствените продукти, съдържащи парацетамол с изменено освобождаване
PRAC потвърждава заключението си относно рискa от развитие на инхибитори при лекарствата, съдържащи фактор VIII
Pharma Boardroom публикува интервю с доц. Асена Стоименова, дф – Изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата
ADR OTC campaign
ADR campaign - 1
ADR campaign - 2
ADR campaign - 3
ADR campaign - 4
ADR campaign - 5
Съобщение за пациентските организации
Eвропейската агенция по лекарствата(ЕМА) започва преглед на лекарствения продукт Есмия, показан за доброкачествени фиброзни тумори на матката.
Предупреждение да не се използва лекарството за рак на простатата Xofigo (радиев [223Ra] дихлорид) в комбинация със Zytiga (абритеронов ацетат) и преднизон или преднизолон
Меморандум между ИАЛ и ИАМО
Среща на БОВЛ и ИАЛ с пациентски организации във връзка с Директива 2011/62/ЕС срещу фалшифицираните лекарства
PRAC препоръчва суспендиране на разтвори за инфузия, съдържащи хидроксиетил нишесте (HES) в рамките на Европейския фармацевтичен пазар
Меморандум за сътрудничество между Изпълнителна Агенция по Лекарствата и Агенция по лекарствата и Медицинските изделия на Република Молдова
Информационна брошура за пациента: Пътят на лекарството - истини и факти
PRAC препоръчва нови мерки за избягване употребата на валпроат по време на бременността Нови рестрикции на употребата; установяване на програма за предпазване от бременност (ППБ)
PRAC препоръчва актуализиране на мерките за предпазване от бременност по време на употреба на ретиноиди В информацията на всички орални ретиноиди (приемани през устата) ще бъде включено също предупреждение за възможен риск от невро-психиатрични нарушения
Лекарственият продукт за лечение на рак на простатата Xofigo не трябва да се използва в комбинация със Zytiga и преднизон/ преднизолон. Увеличена смъртност и повишен риск от фрактури (счупване на костите) при лечение с тази комбинация са наблюдавани в едн
Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) извършва преглед на грешките при дозиране на метотрексат - Прегледът е предизвикан от продължаващите съобщения за предозиране
PRAC препоръчва нови мерки за намаляване на риска от редки, но сериозни чернодробни увреждания при пациентки, приемащи Есмия заради маточни фиброиди
ИАЛ блокира лекарствени продукти, съдържащи валсартан, поради наличие на примес в активното вещество, произведено от Zhejian Huahai Pharmaceuticals
Споразумение за сътрудничество между Изпълнителната Агенция по Лекарствата към Министъра на здравеопазването и Центърът за държавно управление на лекарствените продукти и медицинските изделия (CECMED), Куба
Споразумение за Споразумение за сътрудничество между Изпълнителната Агенция по Лекарствата към Министъра на здравеопазването и Борда за оценяване на лекарства на Кралство Нидерландия (MEB)
Споразумение за сътрудничество между Изпълнителната Агенция по Лекарствата към Министъра на здравеопазването и Държавния институт за лекарствени средства и добри практики към Министерството на промишлеността и търговията на Руската Федерация
PRAC препоръчва ограничения в употребата на лекарствения продукт за лечение на рак на простатата Xofigo
Седмица на осведомеността, 19-23 ноември 2018 г. Съобщаване на нежелани реакции при бебета, деца и бременни
Ден първи от Седмицата на осведомеността, 19-23 ноември 2018 г. Съобщаване на нежелани реакции при бебета, деца и бременни
Ден втори от Седмицата на осведомеността, 19-23 ноември 2018 г. Съобщаване на нежелани реакции при бебета, деца и бременни
Ден трети от Седмицата на осведомеността, 19-23 ноември 2018 г. Съобщаване на нежелани реакции при бебета, деца и бременни
Ден четвърти от Седмицата на осведомеността, 19-23 ноември 2018 г. Съобщаване на нежелани реакции при бебета, деца и бременни
Ден пети от Седмицата на осведомеността, 19-23 ноември 2018 г. Съобщаване на нежелани реакции при бебета, деца и бременни
Съобщение относно инсулин NovoRapid
Инструкции за управление на сигнали при верификация и отписване на лекарствата след 09 февруари 2019 г.
Суспендиране (временно прекратяване)на разрешенията за употреба на лекарствени продукти, съдържащи фенспирид, поради потенциален риск от проблеми в сърдечния ритъм
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) препоръчва нови мерки за избягване на грешки в дозирането на метотрексат
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин
Съобщение
ИАЛ и притежателите на разрешения за употреба (ПРУ) на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин, извършиха блокиране на наличните на българския пазар количества от тези лекарствени продукти
Лекарственият продукт Xeljanz трябва да се използва с повишено внимание при всички пациенти с висок риск от образуване на тромби (кръвни съсиреци)
Мерки за минимизиране на риск от сериозни странични ефекти при употреба на лекарствения продукт Lemtrada, показан за лечение на множествена склероза
Седмица на лекарствената безопасност, 25-29 ноември 2019 г. - ден втори
Седмица на лекарствената безопасност, 25-29 ноември 2019 г. - ден трети
Седмица на лекарствената безопасност, 25-29 ноември 2019 г. - ден четвърти
Седмица на лекарствената безопасност, 25-29 ноември 2019 г.
Информация, получена от Европейската агенция по лекарства (ЕМА), относно лекарствени продукти за лечение на захарен диабет, съдържащи метформин.
Ограничения при употребата на ципротерон, заради риск от развитие на менингеом
Информация на Европейската агенция по лекарствата (EMA) относно употребата на нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти при COVID-19
COVID-19: Препоръки на ЕМА и ИАЛ срещу фалшифицирани лекарства от нерегистрирани уебсайтове
Седмица на лекарствената безопасност 2020 г. Вашето съобщение е от значение
Седмица на лекарствената безопасност 2020 г. - ден втори
Седмица на лекарствената безопасност 2020 г. - ден трети
Седмица на лекарствената безопасност 2020 г. - ден четвърти
Седмица на лекарствената безопасност 2020 г. - ден пети
Съобщение
Европейската агенция по лекарствата съветва да не се използва ивермектин извън рандомизирани клинични изпитвания за предпазване или лечение на Covid-19
Актуална информация от работата на CHMP по определени процедури
Актуална информация от работата на CHMP по определени процедури Юни 2021
Актуална информация от работата на CHMP по определени процедури Юли 2021
CRISP - Специално издание Август 2021
Актуална информация от работата на CHMP по определени процедури септември 2021
Седмица на лекарствената безопасност 2021 г. Ваксини
Седмица на лекарствената безопасност 2021 г. Ваксини. Ден 1
Седмица на лекарствената безопасност 2021 г. Ваксини. Ден 2
Седмица на лекарствената безопасност 2021 г. Ваксини. Ден 3
Актуална информация от работата на CHMP по определени процедури октомври 2021
Седмица на лекарствената безопасност 2021 г. Ваксини. Ден 4
Седмица на лекарствената безопасност 2021 г. Ваксини. Ден 5
Актуална информация за работата на СНМР през месец ноември 2021 г.
На вниманието на физически и юридически лица
Актуална информация за работата на СНМР през месец януари
Актуална информация за работата на CHMP през месец февруари
Актуална информация за работата на CHMP през месец март
Актуална информация за работата на CHMP през месец април 2022
Актуална информация за работата на CHMP през месец юни
Актуална информация за работата на CHMP през месец август
Актуална информация за работата на CHMP през месец септември
Седмица на лекарствената безопасност 2022 г. Как пациентите и медицинските специалисти си сътрудничат по отношение на безопасността на лекарствата. Ден 2
Седмица на лекарствената безопасност 2022 г. Как пациентите и медицинските специалисти си сътрудничат по отношение на безопасността на лекарствата. Ден 3
Седмица на лекарствената безопасност 2022 г. Как пациентите и медицинските специалисти си сътрудничат по отношение на безопасността на лекарствата Ден 4
Седмица на лекарствената безопасност 2022 г. Как пациентите и медицинските специалисти си сътрудничат по отношение на безопасността на лекарствата. Ден 5
Седмица на лекарствената безопасност 2022 г. Как пациентите и медицинските специалисти си сътрудничат по отношение на безопасността на лекарствата. Ден 7
Седмица на лекарствената безопасност 2022 г. Как пациентите и медицинските специалисти си сътрудничат по отношение на безопасността на лекарствата
Актуална информация за работата на CHMP през месец октомври 2022 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец ноември 2022 г.
Извършване на ДДД на 23.12.2022г. в 14:00 часа
На вниманието на физически и юридически лица
Актуална информация за работата на CHMP през месец декември 2022 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец януари 2023 г.
PRAC започва преглед на безопасността на лекарствените продукти, съдържащи псевдоефедрин
Актуална информация за работата на CHMP през месец февруари 2023 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец март 2023 г.
Антибиотици от групата на Флуорохинолоните: напомняне за мерките, необходими за намаляване на риска от продължителни, инвалидизиращи и потенциално необратими странични ефекти - p
Актуална информация за работата на CHMP през месец април 2023 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец май 2023 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец юни 2023 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец юли 2023 г.
PRAC препоръчва нови мерки за избягване експозицията на топирамат при бременност
Актуална информация за работата на CHMP през месец септември 2023 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец октомври 2023 г.
Седмица на лекарствената безопасност 2023 г.
Седмица на лекарствената безопасност 2023 г. Ден 1
Седмица на лекарствената безопасност 2023 г. Ден 2
Седмица на лекарствената безопасност 2023 г. Ден 4
Седмица на лекарствената безопасност 2023 г. Ден 5
Седмица на лекарствената безопасност 2023 г. Ден 3
Седмица на лекарствената безопасност 2023 г. Ден 6
Седмица на лекарствената безопасност 2023 г. Ден 7
Актуална информация за работата на CHMP през месец ноември 2023 г.
Извършване на ДДД на 22.12.2023 г. в 16:30 часа
УВАЖАЕМИ ГОСПОЖИ И ГОСПОДА,
Актуална информация за работата на CHMP през месец декември 2023 г.
Потенциален риск от нарушения в нервно-психическото развитие при деца, чиито бащи са лекувани с лекарствен продукт, съдържащ валпроат: PRAC препоръчва предпазни мерки
Актуална информация за работата на CHMP през месец януари 2024 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец февруари 2024 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец март 2024 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец април 2024 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец май 2024 г
Актуална информация за работата на CHMP през месец юни 2024 г
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) предупреждава за рискове от съвместната употреба на лекарствения продукт за отслабване Mysimba с опиоиди
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва мерки за свеждане до минимум на сериозните последствия от вече известния нежелан ефект на обезболяващото лекарство метамизол.
Актуална информация за работата на CHMP през месец септември 2024 г
Седмица на лекарствената безопасност 2024 г. - ден 1
Седмица на лекарствената безопасност 2024 г. - ден 2
Седмица на лекарствената безопасност 2024 г. Ден 3
Седмица на лекарствената безопасност 2024 г. - ден 4
Седмица на лекарствената безопасност 2024 г. Ден 6
Седмица на лекарствената безопасност 2024 г. Ден 7
Актуална информация за работата на CHMP през месец октомври 2024 г
Лекарства
Информация за пациента / «Информация за гражданите»
Съобщения за пациента / «Информация за гражданите»
Информация за гражданите / Лекарствена безопасност
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва нов преглед на лекарствените продукти, съдържащи хидроксиетил скорбяла (ХЕС)
БЪЛГАРСКО ПРЕДСЕДАТЕЛСТВО НА СЪВЕТА НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ - ЯНУАРИ-ЮНИ 2018 Г.
Европейски ден на осведомеността относно антибиотиците, 18 ноември 2019 г. Световна седмица на осведомеността относно антибиотиците, 18-22 ноември 2019 г.
Седмица на лекарствената безопасност 2024 г. - ден 5
Формуляр за нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
За специалистите
Съобщения
Европейската агенция по лекарствата съобщава
Случай на Нилска треска в Румъния
Централизирано разрешаване за употреба на три ваксини срещу пандемичния (H1N1) инфлуенца вирус
Съобщение до ДКЦ / МЦ
Текуща информация на Европейската агенция по лекарствата за H1N1 пандемични ваксини
Заповед за отпадане на монографиите на Европейската фармакопея за Астемизол (1067), Цизапридов тартарат (1503) и Цизаприд монохидрат (0995)
Дати на публикуване и влизане в сила и на допълнения 6.7 и 6.8 на ЕВРОПЕЙСКАТА ФАРМАКОПЕЯ
Директива 2009/135/ЕО на Европейската комисия
За медицинските специалисти
Препоръки на ЕМЕА за минимизиране на риска от поява на нефрогенна системна фиброза (НСФ) след употреба на гадолиний-съдържащи лекарствени продукти
Методично указание за реда и начина на съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицинските специалисти
Актуално становище на Европейската агенция по лекарствата във връзка с провеждащия се в момента преглед на безопасността на сибутрамин
Текуща информация на Европейската агенция по лекарствата за H1N1 пандемичните ваксини
Отмяна на последното издание на фармакопеята на САЩ (USP 33-NF 28)
Със Заповед № РД 09-705/19.12.2009г. на Министъра на здравеопазването е актуализиран състава на комисията по етика за многоцентрови изпитвания
Европейската агенция по лекарствата препоръчва *суспендиране (временно преустановяване) на разрешението за употреба на всички лекарствени продукти, съдържащи сибутрамин
EВРОПЕЙСКАТА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА ПРЕПОРЪЧВА ДОПЪЛНИТЕЛНИ МЕРКИ ЗА ПО-ДОБРО УПРАВЛЕНИЕ НА РИСКА ОТ ПРОГРЕСИВНА МУЛТИФОКАЛНА ЛЕВКОЕНЦЕФАЛОПАТИЯ (PML) ПРИ УПОТРЕБА НА ТИСАБРИ (натализумаб)
Публикувани са имената на вещества и препарати за хуманната медицина, за които има монографии в Европейската фармакопея до издание 6.8
Важна информация за безопасност за лекарствените продукти, съдържащи нимезулид за системна употреба
Изявление на Европейската агенция по лекарствата (EMA) относно употребата на Regranex (бекаплермин)
Променена информация* относно взаимодействието между клопидогрел и инхибиторите на протонната помпа
Съобщение на Европейската лекарствена агенция относно нерегламентирани лекарствени продукти, съдържащи стволови клетки
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи розиглитазон
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) потвърждава положителното съотношение полза/риск на формите за локално приложение на кетопрофен
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) потвърждава положителното съотношение полза-риск на Rotarix
Актуални данни на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за извършващия се преглед на съотношението полза-риск за Avandia, Avandamed и Avaglim
Съобщение на ИАЛ във връзка с приложението на EXTRANEAL разтвор за перитонеална диализа, производство на Бакстер АД
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва употребата на фибратите като средство на втори терапевтичен избор
Европейската агенция по лекарствата съобщи, че лекарственият продукт Thelin (sitaxentan) ще бъде изтеглен от пазара заради случаи с непредвидими сериозни увреждания на черния дроб
Блокиране на лекарствени продукти!
Съобщение
Блокиране на медицинско изделие - дезинфекциращи кърпички на производителя “TRIAD GROUP”, САЩ
Важна информация за медицинските специалисти относно контрастните средства за магнитно резонансна образна диагностика, съдържащи гадолиний и риск от Нефрогенна системна фиброза
Започна преглед на съотношението полза/риск на лекарствения продукт Multaq (дронедарон)
Уважаеми заявители,
На вниманието на възложителите и заявителите на клинични изпитвания
Указания за изготвяне и изисквания към съдържанието на „Основен документ на дружеството” (Site Master File)
Семинар от съвместна обучителна програма
Европейски регистър на клиничните изпитвания
Eвропейската агенция по лекарствата приключи проучването на връзката между употребата на лекарствените продукти от групата на бифосфонатите* и появата на атипични фрактури на бедрената кост
СТАНДАРТНИ ТЕРМИНИ
На вниманието на заявителите и притежателите на разрешенията за употреба/удостоверение за регистрация на лекарствените продукти
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча нови противопоказания и предпазни мерки при употреба на пиоглитазон за намаляване на леко повишения риск от рак на пикочния мехур
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) се съгласява лекарственият продукт Vimpat 15 mg/ml сироп* да бъде изтеглен от фармацевтичния пазар
Уважаеми заявители,
Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди положителното съотношение полза - риск за лекарствения продукт Champix*
Списък на медицинските изделия, които могат да се продават в обекти, по чл. 83, ал. 1 от Закона за медицинските изделия
Европейската агенция по лекарствата започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи орлистат*
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) стигна до заключението, че съотношението полза/риск при употребата на ангиотензин II рецепторните блокери (АРБ) се запазва положително
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) представи актуална информация за безопасност на Pradaxa (дабигатран етексилат)
Уведомление
До търговците на едро на територията на Р. България
ЕМА публикува временни препоръки за лекарствените продукти, съдържащи алискирен
Нова информация, свързана с безопасността на лекарствените продукти Protelos/Osseor
Уважаеми медицински специалисти,
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва ограничаване на употребата на триметазидин-съдържащите лекарствени продукти
Уважаеми медицински специалисти,
Промени в Закон за медицинските изделия
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва ограничаване на дългосрочната употреба на калцитонин-съдържащите лекарствени продукти. Разрешението за употреба на интраназалната лекарствена форма за лечение на остеопороза да се прекрати; нови огранич
Започна преглед на кодеин – съдържащите лекарствени подукти
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) направи нови препоръки за по- безопасно прилагане от хирурзите на тъканните лепила Evicel* и Quixil**
Европейската агенция по лекарствата започна преглед на тетразепам –съдържащите лекарствени продукти
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще преразгледа трето и четвърто поколение комбинирани орални контрацептиви (противозачатъчни таблетки)
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) актуализира прилагането на Diane 35 и други лекарствени продукти със същия състав за лечение на акне
Напомняме на медицинските специалисти
Новини
Европейската агенция по лекарствата (EMA) проучва данни относно рискове за панкреаса, свързани с лекарствени продукти от групата на т. нар. инкретин базирани терапии при пациенти с диабет тип 2
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча суспендиране (временно прекратяване) на разрешенията за употреба на лекарствените продукти, съдържащи тетразепам
Препоръка на Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) за ограничения в употребата на лекарствения продукт Protelos/Osseor (strontium ranelate) и извършване на допълнителна окончателна оценка на съотношението полза/
Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) ще участва с експерти в организирания от "Българската Асоциация за Лекарствена Информация" форум
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) публикува списък на лекарства под допълнително наблюдение
Уважаеми медицински специалисти,
СТАНДАРТНИ ТЕРМИНИ за лекарствени форми, опаковки, запушалки, средства и методи за прилагане и пътища на въвеждане
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) направи препоръки във връзка с риска от тромбо-емболизъм и употребата на Diane 35 и генеричните лекарствени продукти със същия
Изпълнителна агенция по лекарствата предприе мерки относно лекарствения продукт Cilest
Съобщение за медицинските специалисти
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) препоръча временно спиране на разрешенията за употреба на разтвори за инфузии, съдържащи хидроксиетилскорбяла
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) препоръча за диклофенак същите предупреждения по отношение на сърдечно-съдовата безопасност, каквито са приети за селективните инхибитори на циклооксигеназа -2 (коксиби)
Актуализирана информация във връзка с преразглеждането на съотношението полза/риск за хидроксиетилскорбяла (ХЕС), съдържащите разтвори
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна преглед на золпидем–съдържащите лекарствени продукти
Уважаеми медицински специалисти,
Европейската агенция по лекарствата (EMA) завърши прегледа на антидиабетните инкретин базирани терапии (GLP1 терапии)
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча суспендиране (временно прекратяване) на разрешенията за употреба на лекарствените продукти, съдържащи кетоконазол за перорална употреба
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча промени, касаещи употребата на метоклопрамид
Блокиране на лекарствения продукт Карвилекс табл. 25 мг х 30 партиден номер 028913
Съобщение относно безопасното използване на трахеостомни тръби в лечебните заведения
Европейската агенция по лекарствата започна преглед на пероралните лекарствени продукти, съдържащи бромокриптин, прилагани за предотвратяване или потискане на лактацията
СЪОБЩЕНИЕ
Съобщение за медицинските специалисти и гражданите
Европейската агенция по лекарствата публикува видео на всички официални езици на Европейския съюз, поясняващо концепцията за лекарствените продукти подлежащи на допълнително наблюдение
Уважаеми медицински специалисти,
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна преглед на сърдечно-съдовия риск при лекарствата, съдържащи ибупрофен за системно приложение, когато са използвани във високи дози и за продължително време
Съобщение
Имплантати за остеосинтеза на производителя Apothecaries Sundries Manufacturing Co. Ltd. (ASCO), Индия
Монографията за Liquorice ethanolic liquid extract, standardised (1536) отпада от Европейската фармакопея от 01.04.2015 г.
ПОСТЪПИЛ СИГНАЛ ПО СИСТЕМАТА ЗА БЪРЗО УВЕДОМЯВАНЕ ОТ РЕГУЛАТОРНИЯТ ОРГАН НА ИТАЛИЯ – RAPID ALERT NOTIFICATION OF A QUALITY DEFECT/ RECALL, с регистрационен индекс и дата № IAL-49401/ 17.11.2014г. на ИАЛ
За първи път Република България като държава членка на ЕС беше определена за референтна страна по международна процедура за споделяне на работа
БЛОКИРАНЕ И ИЗТЕГЛЯНЕ НА ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ
Международна процедура за споделяне на работата
Новини за медицинските специалисти
Изводът от направеното преразглеждане е: Данните не подкрепят подозрението, че ваксините срещу папилома вирус (HPV) са причина за регионален болков синдром (CRPS) или синдром на постурална ортостатична тахикардия (POTS)
Уважаеми медицински специалисти,
Комитетът за оценка на риска в проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръчва прекратяване на разрешението за употреба на оро-мукозален и назален спрей, съдържащ фузафунгин*
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръча допълнителни мерки за намаляване на риска от диабетна кетоацидоза при употреба на SGLT2-инхибитори
Актуализирани препоръки за минимизиране на риска от рядка мозъчна инфекция – Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ) при лечение с Tysabri
ЕМА препоръчва нови мерки за безопасност относно Zydelig
Постоянно преустановяване на продажбите на REOPRO 2 mg/ml solution for injection/infusion, 10 mg, 5 ml, vial x 1
Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в осмото издание на Европейската фармакопея
Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) разширява обхвата на преразглеждане на директно действащите антивирусни средства срещу хепатит С
Развитие на инхибитори при лечение на нелекувани преди това пациенти с диагноза тежка хемофилия А с лекарствени продукти, съдържащи рекомбинантен фактор VIII
Уважаеми медицински специалисти,
Постоянно преустановяване на продажбите на DACARBAZIN TEVA 200 mg powder for solution for injection x 10
Постоянно преустановяване на продажбите на Rasilez HCT 300mg/12.5mg film-coated tablets x 14
Постоянно преустановяване на продажбите на Tranxene 5 mg hard capsules x 30
Постоянно преустановяване на продажбите на Olysio 150 mg capsule, hard x 28
PRAC завърши преразглеждането на Zydelig и одобри актуализирани препоръки за безопасна употреба
Разширяване обхвата на арбитражна процедура, свързана с канаглифлозин и данни от провеждащо се клинично проучване за повишен риск от ампутации на палеца на крака
Подготовка за публични изслушвания
Постоянно преустановяване на продажбите на Moex 7.5 mg film-coated tablet x 30 и Moex 15 mg film-coated tablet x 30
Постоянно преустановяване на продажбите на Cedax 400 mg capsules, hard x 5 и Cedax 36 mg/ml powder for oral suspension - 30 ml
Постоянно преустановяване на продажбите на Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion - 20 ml x 10
Уважаеми медицински специалисти,
Уважаеми медицински специалисти,
Актуализирани препоръки на ЕМА за употреба на метформин при пациенти с намалена бъбречна функция и предупреждения за лактатна ацидоза
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) предупреждава за риск от реактивиране на хепатит B при лечение на хепатит C с директно действащи антивирусни средства (ДДАС)
EMA ще преразгледа някои лекарства за инжекционно приложение при лечение на алергия
Постоянно преустановяване на продажбите на Miacalcic 100 IU/ml solution for injection - 1ml x 5
Постоянно преустановяване на продажбите на Nitrendipin Actavis 20 mg tablets x 30
Постоянно преустановяване на продажбите на Chinidin 200 mg tablets x 20
Постоянно преустановяване на продажбите на Nelidix 500 mg tablets x 40
Постоянно преустановяване на продажбите на Clemastin Actavis 1 mg tablets x 20
Заповед РД-01-17/20.01.2017 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 януари 2018 г. на територията на Р. България на монографиите Ваксина срещу холера (0154), Ваксина срещу холера, лиофилизирана (0155) и Ваксина срещу коремен тиф, лиофилизиран
Монографии за ВАКСИНИ за хуманната медицина, включени в деветото издание (9.0) на Европейската фармакопея
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) направи заключение, че лекарството за лечение на захарен диабет канаглифлозин може да увеличи риска от ампутация на пръст на крака. Рискът може да се отнася и до други лекар
ЕМА преразглежда профила на безопасност на лекарствения продукт Uptravi, използван за лечение на белодробна артериална хипертония
Постоянно преустановяване на продажбите на Noxafil 300 mg concentrate for solution for infusion x 1
Постоянно преустановяване на продажбите на Victrelis 200 mg capsule, hard - 4 x 84
Постоянно преустановяване на продажбите на Rasilez 150 mg film-coated tablets x 14
Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) преразглежда профила на безопасност на доцетаксел, използван за лечение на операбилен рак на гърдата
PRAC (Комитет за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност към Европейската агенция по лекарствата) завърши оценката на гадолиниевите контрастни вещества, използвани в образната диагностика на тялото и препоръча промени
Постоянно преустановяване на продажбите на Methergin 0,125 mg coated tablets x 30
Постоянно преустановяване на продажбите на Tobramycin Actavis 80 mg/2 ml solution for injection 2ml x 5
Постоянно преустановяване на продажбите на Lincomycin Actavis 300 mg/ml solution for injection 2 ml x 5
Постоянно преустановяване на продажбите на Bridion 100 mg / ml solution for injection 2 ml x 10
Постоянно преустановяване на продажбите на Ovestin 0,5 mg pessaries х 15
Постоянно преустановяване на продажбите на Cytocristin 1 mg/ml solution for injection - 1 ml
Постоянно преустановяване на продажбите на Emtriva 200 mg hard capsules x 30
Постоянно преустановяване на продажбите на Trobalt 100 mg film-coated tablets x 84 и Trobalt 200 mg film-coated tablets x 84
Уважаеми медицински специалисти,
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва нов преглед на лекарствените продукти, съдържащи хидрокси-етил-скорбяла (ХЕС)
Постоянно преустановяване на продажбите на Elosalic 1mg/50mg/g ointment - 15g
Постоянно преустановяване на продажбите на Striverdi Respimat 2,5 micrograms solution for inhalation x 1
Постоянно преустановяване на продажбите на Clostilbegyt 50 mg tablets x 10
Постоянно преустановяване на продажбите на лекарствени продукти
ИАЛ блокира лекарствени продукти, съдържащи валсартан, поради наличие на примес в активното вещество, произведено от Zhejian Huahai Pharmaceuticals
ИАЛ публикува информация касаеща освобождаване от блокиране на лекарствени продукти, съдържащи валсартан
ИАЛ публикува информация касаеща освобождаване от блокиране на лекарствени продукти, съдържащи валсартан
Постоянно преустановяване на продажбите на лекарствени продукти
Инструкции за управление на сигнали при верификация и отписване на лекарствата след 09 февруари 2019 г.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин
ИАЛ и притежателите на разрешения за употреба (ПРУ) на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин, извършиха блокиране на наличните на българския пазар количества от тези лекарствени продукти
Изменение на Наредба № 10 от 2011 г.
Съобщаване на подозирани нежелани лекарствени реакции при пациенти с COVID-19
На вниманието на медицинските специалисти, които предписват и отпускат лекарствени продукти, съдържащи леналидомид
АКЦЕНТИ ОТ ПРЕПОРЪКИТЕ НА PRAC*, НАПРАВЕНИ НА СЪВЕЩАНИЕТО НА КОМИТЕТА ОТ 04 - 07.07.2022 г.
Акценти от съвещанието на Комитета за оценка на риска при проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) от 29.08-01.09.2022 г.
Акценти от съвещанието на Комитета за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) 26.09-29.09.2022 г.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва мерки за свеждане до минимум на риска от сериозни нежелани ефекти на инхибиторите на Янус Киназа (JAK), прилагани при хронични възпалителни заболявания.
Антибиотици от групата на Флуорохинолоните: напомняне за мерките, необходими за намаляване на риска от продължителни, инвалидизиращи и потенциално необратими странични ефекти - ms
Европейската Агенция по Лекарствата стартира пилотен проект "Участие на учени от сферата на Онкологията в Лекарствената Регулация"
PRAC препоръчва нови мерки за избягване експозицията на топирамат при бременност
EMA предупреждава пациентите и медицинските специалисти в ЕС за съобщения за фалшифицирани писалки Ozempic
Потенциален риск от нарушения в нервно-психическото развитие при деца, чиито бащи са лекувани с лекарствен продукт, съдържащ валпроат: PRAC препоръчва предпазни мерки
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТ ОТ СЪВЕЩАНИЕТО НА PRAC ЮНИ 2024 Г
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ОТ СЪВЕЩАНИЕТО НА PRAC ЮЛИ 2024 Г.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) предупреждава за рискове от съвместната употреба на лекарствения продукт за отслабване Mysimba с опиоиди
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва мерки за свеждане до минимум на сериозните последствия от вече известния нежелан ефект на обезболяващото лекарство метамизол.
Важни теми, разисквани на съвещанието на Комитета за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) на проведеното съвещание 2-5 септември 2024 г.
Важни теми, разисквани на съвещанието на Комитета за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) на проведеното съвещание 30.09–03.10.2024 г.
Лекарства
Лекарствена безопасност
Формуляр за нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
Съобщения за лекарствена безопасност
Преки съобщения до медицинските специалисти
Преки съобщения до медицинските специалисти
Esbriet (пирфенидон/pirfenidone): Важна актуализация на безопасността и нови препоръки за предотвратяване на лекарство-индуцирано чернодробно увреждане (ЛИЧУ) с Esbriet (пирфенидон)
Системни и инхалаторни флуорохинолони: риск от регургитация/недостатъчност на сърдечна клапа
Метамизол: Риск от лекарствено-индуцирано чернодробно увреждане
COVID-19 Vaccine AstraZeneca (Ваксина срещу COVID-19 (ChAdOx1-S [рекомбинантна])): риск от тромбоцитопения и нарушения на кръвосъсирването
Xeljanz (тофацитиниб): Първoначални резултати от клинично изпитване за повишен риск от големи нежелани сърдечно-съдови събития и злокачествени заболявания (с изключение на немеланомен рак на кожата, НМРК) при употребата на тофацитиниб спрямо инхибитори на
TECENTRIQ® (атезолизумаб/atezolizumab): Риск от тежки кожни нежелани реакции (ТКНР)/(SCARs)
Eylea 40 mg/ml (афлиберцепт инжекционен разтвор за интравитреално приложение): По-висок риск от повишаване на вътреочното налягане при приложение с предварително напълнената спринцовка
VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: връзка между ваксината и възникването на тромбози в комбинация с тромбоцитопения
COVID-19 Vaccine Janssen / Ваксина срещу COVID-19 (Ad26.COV2-S [рекомбинантна]) - връзка между ваксината и появата на тромбоза в комбинация с тромбоцитопения
VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Риск от тромбоза в комбинация с тромбоцитопения – актуализирана информация
VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: противопоказание при лица с прекаран синдром на нарушена капилярна пропускливост (СНКП)
Xeljanz (тофацитиниб): Повишен риск от големи нежелани сърдечно-съдови събития и злокачествени заболявания при употребата на тофацитиниб спрямо инхибитори на TNF-алфа
COVID-19 Vaccine Janssen: Противопоказание при хора с анамнеза за синдром на нарушена капилярна пропускливост и актуализирана информация относно тромбоза със синдром на тромбоцитопения
иРНК ваксини срещу COVID‑19 Comirnaty и Spikevax: риск от миокардит и перикардит
RoActemra (тоцилизумаб/tocilizumab)
VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Риск от тромбоцитопения (включително имунна тромбоцитопения) с или без свързано кървене
COVID-19 Vaccine Janssen: Риск от имунна тромбоцитопения (immune thrombocytopenia, ITP) и венозна тромбоемболия (venous thromboembolism, VTE)
Beovu® (brolucizumab)- Актуализирани препоръки за минимизиране на вече установеният риск от вътреочно възпаление, включително васкулит на ретината и/или ретинална съдова оклузия.
Forxiga (dapagliflozin) 5 mg вече не трябва да се използва при лечение на захарен диабет тип 1
Mavenclad (cladribine) – Риск от сериозно чернодробно увреждане и нови препоръки за мониториране на чернодробната функция
Инфликсимаб (Remicade, Inflectra и Remsima): Приложение на живи ваксини при кърмачета с експозиция in utero или по време на кърмене
Писмо до медицинските специалисти относно риск от допускане на лекарствена грешка във връзка с разлики в концентрациите и разреждането при Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrate for solution for infusion и Jevtana (cabazitaxel) 60 mg/1.5 ml concentrate …
L-THYROXIN 50, 75, 100, 150 BERLIN-CHEMIE (levothyroxine) таблетки с променен състав на помощните вещества: проследяване на пациенти, преминаващи на лечение с таблетки с променен състав на помощните вещества
Dexmedetomidine (дексмедетомидин): Повишен риск от смъртност при пациенти в отделение за интензивно лечение (ОИЛ) ≤65 години
Defitelio (дефибротид): Не използвайте за профилактика на венооклузивна болест (VOD) след трансплантация на хематопоетични стволови клетки (HSCT)!
Imbruvica (ибрутиниб): Нови мерки за свеждане на риска до минимум, включително препоръки за изменение на дозата, поради повишен риск от сериозни сърдечни събития
Ozempic® (semaglutide) solution for injection in pre-filled pen: недостиг на лекарствения продукт
INSUMAN RAPID / INSUMAN BASAL / INSUMAN COMB 25 (insulin human): временен недостиг на доставки
Caprelsa® (вандетаниб): Ограничение на показаниe
Chlormadinone acetate и nomegestrol acetate: Мерки за свеждане до минимум на риска от менингиом
Системни и инхалационни хинолонови и флуорохинолонови антибиотици – риск от инвалидизация, продължителни и потенциално необратими странични ефекти и ограничения за употреба
Cibinqo (аброцитиниб), Jyseleca (филготиниб), Olumiant (барицитиниб), Rinvoq (упадацитиниб) и Xeljanz (тофацитиниб). Актуализирани препоръки за свеждане до минимум на рисковете от злокачествени заболявания, големи нежелани сърдечносъдови събития, …
SIMULECT ® (базиликсимаб): Не използвайте ампулите с вода за инжекции, опаковани заедно с флаконите със стерилен лиофилизиран прах Simulect 10 mg и 20 mg
Системни и инхалаторни флуорохинолонови антибиотици — напомняне за ограниченията за употреба
Simponi (golimumab) 50 mg и 100 mg: Важни промени, засягащи инструкциите за инжектиране за SmartJect предварително напълнена писалка
Pazenir (паклитаксел, свързан с албумин, под формата на наночастици) 5 mg/ml прах за инфузионна дисперсия: временен недостиг на доставки
Важна промяна на срока на годност на лекарствения продукт: Comirnaty 30 микрограма/доза концентрат за инжекционна дисперсия иРНК ваксина срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана)
Важна промяна в срока на годност на лекарствените продукти: Comirnaty 30 микрограма/доза инжекционна дисперсия; Comirnaty 10 микрограма/доза концентрат за инжекционна дисперсия; Comirnaty 3 микрограма/доза концентрат за инжекционна дисперсия; Comirnaty Or
Потенциална липса на листовката за пациента от картонените кутии на Hemlibra (emicizumab)
Ozempic® (semaglutide) и Victoza® (liraglutide): Недостиг
Топирамат: Нови ограничения за превенция на експозиция по време на бременност
Псевдоефедрин – Рискове от Задна обратима енцефалопатия (PRES) и Обратима церебрална вазоконстрикция (RCVS)
Валпроат-съдържащи лекарствени продукти: нови мерки по отношение на потенциалния риск от нарушения в нервно-психическото развитие при деца с бащи, лекувани с валпроат през трите месеца преди зачеване
Belara (chlormadinone acetate/ethinylestradiol) - комбиниран хормонален контрацептив: Леко повишава риска от венозен тромбемболизъм при жени, които използват chlormadinone acetate и ethinylestradiol съдържащи комбинирани хормонални контрацептиви
Paxlovid (нирматрелвир; ритонавир): напомняне за животозастрашаващи и летални лекарствени взаимодействия с определени имуносупресори, включително такролимус
Пряко съобщение до медицинските специалисти
Глатирамеров ацетат: анафилактични реакции могат да се появят месеци до години след започване на лечението
Бюлетини за Нежелани лекарствени реакции
Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
Архив "Нежелани лекарствени реакции"
Новорегистрирани лекарствени продукти
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.08.2009г. - 31.08.2009г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2009г. - 30.09.2009г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.10.2009г. - 31.10.2009г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.11.2009г. - 30.11.2009г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.12.2009г. - 31.12.2009г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.01.2010г. - 31.01.2010г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.02.2010г. - 28.02.2010г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.03.2010г. - 31.03.2010г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.04.2010г. - 30.04.2010г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.05.2010г. - 31.05.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2010г. - 30.06.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2010г. - 31.07.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2010г. - 31.08.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2010г. - 30.09.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2010г. - 30.11.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2010г. - 31.12.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2011г. - 31.01.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2011г. - 28.02.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2011г. - 31.03.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.04.2011г. - 30.04.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2011г. - 31.05.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2011г. - 30.06.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2011г. - 31.07.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2011г. - 30.09.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2011г. - 31.10.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2011г. - 30.11.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2011г. - 31.12.2011г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2012г. - 31.01.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2012г. - 29.02.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2012 г. - 31.03.2012 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.04.2012г. - 30.04.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2012г. - 31.05.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2012г. - 30.06.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2012г. - 31.07.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2012г. - 31.08.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2012г. - 30.09.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2012г. - 31.10.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2012г. - 30.11.2012г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2012 г. - 31.12.2012 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2013 г. - 31.01.2013 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2013г. - 28.02.2013г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2013 г. - 31.03.2013 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.04.2013 г. - 30.04.2013 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2013г. - 31.05.2013г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2013г. - 30.06.2013г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2013г. - 31.07.2013г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2013г. - 31.08.2013г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2013 г. - 30.09.2013 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2013 г. - 31.10.2013 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2013 г. - 30.11.2013 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2013 г. - 31.12.2013 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2014г. - 31.01.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2014г. - 28.02.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2014г. - 31.03.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.04.2014г. - 30.04.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2014г. - 31.05.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2014г. - 30.06.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2014г. - 31.07.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2014г. - 31.08.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2014г. - 30.09.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2014г. - 31.10.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2014г. - 31.12.2014г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2015г. - 31.01.2015г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2015г. - 28.02.2015г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2015г. - 31.03.2015г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.04.2015 г. - 30.04.2015 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2015г. - 31.05.2015г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2015г. - 30.06.2015г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2015 г. - 31.07.2015 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2015 г. - 30.09.2015 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2015г. - 31.10.2015г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2015г. - 30.11.2015г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2015г. - 31.12.2015г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2016г. - 31.01.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2016 г. - 29.02.2016 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2016г. - 31.03.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.04.2016г. - 30.04.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2016г. - 31.05.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2016г. - 30.06.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2016г. - 31.08.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2016г. - 30.09.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2016г. - 31.10.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2016г. - 31.12.2016г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2017г. - 31.01.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2017г. - 28.02.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2017г. - 31.03.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.04.2017г. - 30.04.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2017г. - 31.05.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2017г. - 30.06.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2017г. - 30.07.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2017г. - 31.08.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2017г. - 30.09.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2017г. - 31.10.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2017г. - 30.11.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2017г. - 31.12.2017г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2018г. - 31.01.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2018г. - 28.02.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2018г. - 31.03.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.04.2018г. - 30.04.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2018г. - 31.05.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2018г. - 31.06.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.07.2018г. - 31.07.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2018г. - 31.08.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2018г. - 30.09.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2018г. - 31.10.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2018г. - 30.11.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.12.2018г. - 31.12.2018г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.01.2019г. - 31.01.2019г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.02.2019г. - 28.02.2019г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.03. 2019 - 31. 03. 2019 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.04. 2019 - 30. 04. 2019 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.05. 2019 - 31. 05. 2019 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.06.2019 - 30.06.2019 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.07.2019 - 31.07.2019 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.08.2019 - 31.08.2019 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.09.2019 - 30.09.2019 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.10.2019 - 31.10.2019 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.11.2019 - 30-11.2019
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.12.2019 - 31.12.2019
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.01.2020 - 31.01.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.02.2020 - 29.02.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.04.2020 - 30.04.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.03.2020 - 31.03.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.05.2020 - 31.05.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.06.2020 - 30.06.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.07.2020 - 31.07.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.08.2020 - 31.08.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.09.2020 - 30.09.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.10.2020 - 31.10.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.11.2020 - 30.11.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.12.2020 - 31.12.2020
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.01.2021 - 31. 01. 2021 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.02.2021 - 28. 02. 2021 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.03.2021 - 31.03.2021 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.04.2021 - 30.04.2021 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.05.2021 - 31.05.2021 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.06.2021 - 30.06.2021 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.07.2021 - 31. 07. 2021 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.08.2021 - 31.08.2021
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.09.2021 - 30.09.2021
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.10.2021 - 31.10.2021
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.11.2021 - 30.11.2021
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.12.2021 - 31. 12. 2021 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.01.2022 - 31. 01. 2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.02.2022 - 28. 02. 2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.03.2022 - 31. 03. 2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.04.2022 - 30. 04. 2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.05.2022 - 31. 05. 2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.06.2022 - 30.06.2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.07.2022 - 31.07.2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.08.2022 - 31.08.2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.09.2022 - 30.09.2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.10.2022 - 31. 10. 2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.11.2022 - 30.11.2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.12.2022 - 31.12.2022 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.01.2023 - 31.01.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.02.2023 - 28.02.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.03.2023 - 31.03.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.04.2023 - 30.04.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.05.2023 - 31.05.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.06.2023 - 30.06.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.07.2023 - 31.07.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.08.2023 - 31.08.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.09.2023 - 30.09.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.10.2023 - 31.10.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.11.2023 - 30.11.2023 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.12.2023 - 31.12.2023 г
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.01.2024 - 31.01.2024 г
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.02.2024 - 29.02.2024 г
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.03.2024 - 31.03.2024 г
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.04.2024 - 30.04.2024 г
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.05.2024 - 31.05.2024 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.06.2024 - 30.06.2024 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.07.2024 - 31.07.2024 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.08.2024 - 31.08.2024 г.
Новорегистрирани лекарствени продукти за периода 01.09.2024 - 30.09.2024 г.
Кръвни продукти
Кръвни продукти
Форма за съобщаване на следкръвопреливна реакция
Ръководство за оптимално използване на кръвта
График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2020 г.
Въвеждане на мерки, свързани с безопасността на кръводарителите, работещите в звената за кръвовземане, кръвта и кръвните съставки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 то ЗККК, във връзка с въведените извънредни мерки относно COVID-19
Въвеждане на профилактични мерки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 то ЗККК, свързани с безопасността на кръвта и кръвните съставки.
График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2021 г.
Въвеждане на профилактични мерки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 то ЗККК, свързани с безопасността на кръвта и кръвните съставки.
График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2022 г.
Профилактични мерки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 от ЗККК, свързани с безопасността на кръвта и кръвните съставки
График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2023 г.
График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2024 г.
Профилактични мерки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 от ЗККК, свързани с безопасността на кръвта и кръвните съставки.
Програми за състрадателна употреба
Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп
Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп
Клинични изпитвания - за медицински специалисти
На вниманието на възложителите на клинични изпитвания:
Информация за организирани от ЕМА онлайн събития за CTIS (Информационна система за клинични изпитвания)
Съобщение
За фирмите
Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп - за фирмите
Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп - за фирмите
Меню горе
…
Монографии за ХОМЕОПАТИЧНИ ПРЕПАРАТИ, включени в десетото издание на Европейската фармакопея (до допълнение 10.5)
Заповед РД-01-160/11.03.2021 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 януари 2022 г. на територията на Р. България на монография от ЕФ
Заповед РД-01-161/11.03.2021 г. на министъра на здравеопазването за влизане в сила от 1 април 2021 г. на променени монографии на Европейска фармакопея
Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в десетото издание (до допълнение 10.5) на Европейската фармакопея
Дати на влизане в сила на десетото издание (до допълнение 10.8) на ЕВРОПЕЙСКАТА ФАРМАКОПЕЯ
До притежателите на разрешения за употреба на лекарствени продукти, удостоверения за регистрация и разрешения за употреба на лекарствени продукти от паралелен внос
ЕCDC и EMA акцентират върху съображенията за допълнителни и бустер дози ваксини срещу COVID-19
Заповед РД-01-688/06.08.2021 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 юли 2022 г. на територията на Р. България на монографии от ЕФ
СЪОБЩЕНИЕ ДО ПРОИЗВОДИТЕЛИТЕ, ВНОСИТЕЛИТЕ И ТЪРГОВЦИТЕ НА ЕДРО С ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ/АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА ЗА ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
СЪОБЩЕНИЕ ДО ПРОИЗВОДИТЕЛИТЕ, ВНОСИТЕЛИТЕ И ТЪРГОВЦИТЕ НА ЕДРО С ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ/АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА ЗА ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в десетото издание (до допълнение 10.7) на Европейската фармакопея
Монографии за РАСТИТЕЛНИ ВЕЩЕСТВА И ПРЕПАРАТИ, включени в десетото издание на Европейската фармакопея (до допълнение 10.6)
Монографии за вещества и препарати, растителни вещества и препарати, хомеопатични препарати, радиофармацевтични препарати и ваксини за хуманната медицина, включени в десетото издание (до допълнение 10.8) на Европейската фармакопея
СЪОБЩЕНИЕ ДО ПРОИЗВОДИТЕЛИТЕ И ВНОСИТЕЛИТЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ И НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА КЛИНИЧНО ИЗПИТВАНЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
ЕМА препоръчва разрешаване за употреба на Nuvaxovid при юноши на възраст от 12 до 17 години
EMA препоръчва разрешаване за употреба в ЕС на ваксина срещу COVID-19 на фирма Valneva
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛИТЕ НА "ЕЛЕКТРОНЕН СПИСЪК НА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ, ЗАПЛАЩАНИ С ОБЩЕСТВЕНИ СРЕДСТВА"
Датa на влизане в сила на единадесетото издание на ЕВРОПЕЙСКАТА ФАРМАКОПЕЯ
Съобщение
Заповед РД-01-646/07.12.2022 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 юли 2023 г. на територията на Р. България на монографии от Европейската фармакопея
Монографии за вещества и препарати, растителни вещества и препарати, хомеопатични препарати, радиофармацевтични препарати и ваксини за хуманната медицина, включени в единадесетото издание (до допълнение 11.2) на Европейската фармакопея
Заповед РД-01-62/06.02.2023 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 януари 2024 г. на територията на Р. България на монографии от Европейската фармакопея
Заповед РД-01-118/02.03.2023 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 април 2023 г. на територията на Р. България на монографии от Европейската фармакопея
Антибиотици от групата на Флуорохинолоните: напомняне за мерките, необходими за намаляване на риска от продължителни, инвалидизиращи и потенциално необратими странични ефекти
До потребителите на Електронната база данни на медицинските изделия, заплащани с обществени средства
ЧЛЕНСТВО НА РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ В PIC/S
Дати на влизане в сила на допълнения 11.4, 11.5 и 11.6 към единадесетото издание на Европейската фармакопея
Заповеди РД-01-422/02.08.2023 г. и РД-01-486/01.09.2023 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 юли 2024 г. на територията на Р. България на монографии от Европейската фармакопея
EMA предупреждава пациентите и медицинските специалисти в ЕС за съобщения за фалшифицирани писалки Ozempic
Комитетът по лекарствена безопасност - PRAC направи препоръки за намаляване на риска от сериозни нежелани ефекти на лекарствени продукти, съдържащи псевдоефедрин
ДО ВСИЧКИ ФАРМАЦЕВТИЧНИ КОМПАНИИ, КОИТО ВСЕ ОЩЕ НЕ СА РЕГИСТРИРАЛИ СВОЙ i SPOC
Заповед РД-01-65/09.02.2024 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 януари 2025 г. на територията на Р. България на монографии от Европейската фармакопея
Монографии за вещества и препарати, растителни вещества и препарати, хомеопатични препарати, радиофармацевтични препарати и ваксини за хуманната медицина, включени в единадесетото издание (до допълнение 11.5) на Европейската фармакопея
Дати на влизане в сила на допълнения 11.7 и 11.8 към единадесетото издание на Европейската фармакопея
Заповед РД-01-607/22.08.2024 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 април 2025 г. на територията на Р. България на общ раздел от Европейската фармакопея
Карта на сайта
Абонамент
Търсене
Етикети
ДИРЕКЦИИ
Изпълнителен директор
Главен секретар
Дирекция «Правни, административно-финансови дейности и управление на качеството»
Дирекция «Разрешения за употреба на лекарствени продукти»
Дирекция «Надзор на пазара и инспекции»
Дирекция «Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания»
Дирекция «Контрол на трансфузионната система»
Дирекция «Анализи на лекарствените продукти»
Дирекция «Лекарствена информация и неинтервенционални проучвания»
Финансов контрольор
ГОРЕЩА ЛИНИЯ (вдясно, вертикално)
Важна информация!
Важно съобщение!
От 01.01.2010 г. е задължително подаване на документацията в електронен формат – eCTD или NeeS
Важно!
До притежателите на разрешения за употреба
ВАЖНО!
Уважаеми заявители,
Дарения на лекарствени продукти
Промени
ВАЖНО!
Растителни вещества и растителни препарати, публикувани в 7-мото издание на Европейската фармакопея и допълнения 7.1-7.5 към него
СТАНДАРТНИ ТЕРМИНИ за лекарствени форми, опаковки, запушалки, средства и методи за прилагане и пътища на въвеждане
Съобщение към притежателите на разрешения за употреба във връзка с изискванията по чл. 57(2) на регламент 1235/2010
На вниманието на Притежателите на разрешения за употреба
На вниманието на Притежателите на разрешения за употреба
До Притежателите на разрешения за употреба, ползватели на XEVMPD
До Притежателите на разрешения за употреба
На вниманието на Притежателите на разрешения за употреба
На вниманието на всички притежатели на разрешения за употреба
До търговците на едро на територията на Р. България
На вниманието на всички притежатели на разрешения за употреба на лекарствени продукти на територията на Р. България
Предупреждения за граждани
Относно поставянето на QR код върху опаковките на лекарствени продукти
Във връзка с информация на БТА за липса на пазара на бързодействащ инсулин Ви уведомяваме следното:
ИАЛ разреши за употреба Clonarex (clonazepam)!
Електронна форма на заявления (eAF) за разрешаване за употреба, подновяване на разрешението за употреба и промени на разрешения за употреба на лекарствени продукти
Указания до притежателите на разрешения за употреба
Срокът за задължително подаване на ПАДБ в PSUR repository наближава!
Приключване на Децентрализирана процедура - Tamayra
Калкулатор на тарифите за разрешенията за употреба на лекарствени продукти
Стартиране на процедура по взаимно признаване
ИЗПЪЛНИТЕЛНАТА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА ЗА ПЪРВИ ПЪТ УЧАСТВА В ОЦЕНКА НА ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ ПО ЦЕНТРАЛИЗИРАНА ПРОЦЕДУРА
ИЗПЪЛНИТЕЛНАТА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА ЗА ВТОРИ ПЪТ УЧАСТВА В ОЦЕНКА НА ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ ПО ЦЕНТРАЛИЗИРАНА ПРОЦЕДУРА
УКАЗАНИЯ ОТНОСНО ПОСТАВЯНЕ НА ПОКАЗАТЕЛИТЕ ЗА БЕЗОПАСНОСТ ВЪРХУ ОПАКОВКИТЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ
Жените, които приемат Есмия за лечение на маточни фиброзни тумори (миоми) трябва редовно да провеждат изследвания на чернодробната си функция, докато продължава разглеждането на лекарствения продукт от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
Инхалатори от серията Aquilon на производителя AFP Medical с оттеглена СЕ-маркировка
ИАЛ блокира лекарствени продукти, съдържащи валсартан, поради наличие на примес в активното вещество, произведено от Zhejian Huahai Pharmaceuticals
ИАЛ публикува списък на лекарствени продукти, съдържащи активното вещество валсартан, които не попадат в превантивните мерки по блокиране, както и актуализиран списък на лекарствени продукти, съдържащи други ангиотензин-II-рецепторни антагонисти (сартани)
ИАЛ публикува информация касаеща освобождаване от блокиране на лекарствени продукти, съдържащи валсартан
ИАЛ публикува информация касаеща освобождаване от блокиране на лекарствени продукти, съдържащи валсартан
Европейската агенция по лекарствата публикува актуализирана информация относно блокираните лекарствени продукти, съдържащи валсартан
Относно съобщение на Изпълнителна агенция по лекарствата от 18.09.2018 г.
От 29 април 2019 г. България е включена в Споразумението за взаимно признаване на GMP инспекциите между Европейския съюз и САЩ
Информация до всички заинтересовани лица относно прилагането на Регламент 2017/745 за медицинските изделия и Регламент 2017/746 за инвитро диагностичните медицински изделия
Покана за изразяване на интерес за експертни групи в областта на медицинските изделия и медицинските изделия за инвитро диагностика
ВАЖНО
Съобщение
СЪОБЩЕНИЕ ДО ПРОИЗВОДИТЕЛИТЕ И ВНОСИТЕЛИТЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ И НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА КЛИНИЧНО ИЗПИТВАНЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
COVID-19
Eвропейската агенция по лекарствата препоръчва издаване на разрешение за употреба в Европейския съюз на първа ваксина срещу COVID-19. Предстои издаване на разрешение от Европейската комисия
Европейската комисия издаде разрешение за употреба на ваксина "Comirnaty - COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified)"
Продуктова информация за Comirnaty концентрат за инжекционна дисперсия иРНК ваксина срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана)
Eвропейската агенция по лекарствата препоръчва разрешаване за употреба на ваксината COVID-19 Vaccine Moderna в ЕС
Допълнителна доза от флаконите Comirnaty COVID-19 vaccine
Продуктова информация за COVID-19 Vaccine Moderna инжекционна дисперсия иРНК COVID-19 Vaccine Moderna (нуклеозидно модифицирана)
Актуализирана Продуктова Информация за Comirnaty COVID-19 vaccine
EMA препоръчва разрешение за употреба в ЕС на COVID-19 Vaccine AstraZeneca
Продуктова информация за COVID-19 Vaccine AstraZeneca инжекционна суспензия
EMA започва „rolling review“ на ваксината срещу COVID-19 Sputnik V
EMA препоръчва разрешаване за употреба на ваксината COVID-19 Vaccine Janssen в ЕС
Съобщение
Съобщение
Продуктова информация за Covid-19 Vaccine Janssen инжекционна суспензия
Актуализирана продуктова информация на ваксините срещу COVID-19
AstraZeneca’s COVID-19 vaccine: ЕМА намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
Ваксината срещу COVID-19 на Астра Зенека: Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще предостави допълнителна оценка в контекста на риска от много редки кръвни съсиреци (тромбози) в комбинация с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 Vaccine Janssen: продължава оценката на много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) в съчетание с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 Vaccine Janssen: EMA намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
Актуализирана Продуктова Информация за Comirnaty COVID-19 vaccine
COVID-19 vaccine AstraZeneca: ползи и рискове
Актуализирана продуктова информация на Covid-19 vaccine Janssen
Актуализирана продуктова информация на Covid-19 vaccine Janssen
Актуализирана продуктова Информация за Comirnaty COVID-19 vaccine
Актуализирана продуктова информация на Vaxzevria
Актуализирана продуктова информация на Comirnaty COVID-19 vaccine
Spikevax - ново търговско име на COVID-19 vaccine Moderna
EMA започва предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19
Ваксината срещу COVID-19 Spikevax одобрена при деца от 12 до 17 години в ЕС
Актуална информация за COVID-19 от ECDC и EMA
EMA оценява данните за бустер доза от ваксината срещу COVID-19 Spikevax
Comirnaty и Spikevax: препоръки на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) относно допълнителни дози и бустер дози
Spikevax: Препоръка на EMA по отношение на бустер доза
Ваксина срещу COVID-19 Comirnaty: EMA препоръчва одобрение за деца на възраст от 5 до 11 години
EMA препоръчва да се одобри употребата на RoActemra при възрастни с тежка форма на COVID-19
Препоръки на EMA и ECDC относно курсове на хетероложна ваксинация срещу COVID-19
Ваксината COVID-19 Vaccine Janssen – препоръки на ЕМА относно бустер доза
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) издаде препоръка за одобрение на употребата на Kineret при възрастни с COVID-19
COVID-19: EMA препоръчва разрешаване за употреба на лекарство Xevudy, съдържащо антитяло
EMA препоръчва разрешаване за употреба на Nuvaxovid в ЕС
EMA получи заявление за разрешаване за употреба под условие за Paxlovid (PF-07321332 и ритонавир) за лечение на пациенти с COVID-19
COVID-19: последните данни за безопасност дават увереност относно употребата на иРНК ваксините по време на бременност
COVID-19: EMA препоръчва издаване на разрешение за употреба под условие на Paxlovid
EMA препоръчва разрешаване за употреба на бустер дози Comirnaty от 12 години нагоре
EMA препоръчва разрешаване за употреба на Spikevax при деца на възраст от 6 до 11 години
EMA започна предварителна оценка на ваксина срещу COVID-19 HIPRA (PHH-1V)
EMA препоръчва разрешаване за употреба на Evusheld, лекарство срещу COVID-19
Започна предварителна оценка на адаптиран вариант на ваксината срещу COVID-19 Comirnaty
Започна предварителна оценка на адаптиран вариант на ваксината срещу COVID-19 Spikevax
ECDC и EMA актуализират препоръките си относно поставянето на допълнителни бустер дози от иРНК ваксините срещу COVID-19
Първите адаптирани бустер ваксини срещу COVID-19 са препоръчани за разрешаване за употреба в ЕС
Адаптирана ваксина, насочена към вариантите Омикрон BA.4 и BA.5 и оригиналния щам SARS-CoV-2, е препоръчана за разрешаване за употреба
EMA препоръчва одобряването на втора адаптирана ваксина Spikevax
EMA препоръчва одобряване на ваксините срещу COVID-19 Comirnaty и Spikevax при деца на и над 6-месечна възраст
Декларация на работната група за извънредни ситуации (ETF) относно използването на одобрените от EMA двувалентни оригинални/Omicron BA.4-5 иРНК ваксини за първични серии на ваксинация
Работната група за извънредни ситуации заключава, че двувалентните иРНК ваксини, съдържащи Original/Omicron BA.4-5, може да бъдат използвани за курс на първична ваксинация
Уведомления по чл. 54 от ЗЛПХМ
СЕСПА
Регистрация за подаване на данни към Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти /СЕСПА/
Продължава регистрацията за подаване на данни към Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти /СЕСПА/
Подаване на шестмесечения отчет към Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти /СЕСПА/
Подаване на данни към Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти /СЕСПА/
Подаване на информация за кода на продукта по смисъла на чл. 4, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 чрез Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти /СЕСПА/
/Питай СЕСПА/
Относно информационната сигурност в СЕСПА
Относно СЕСПА
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Указания на ЕМА
Лекарства без рецепта
Съобщения по чл. 61, ал. 1 от АПК
До «НЕОСПЕЙС ФАРМ» ЕООД
До «НЕОСПЕЙС ФАРМ» ЕООД
ДО „МЕДИКУС КОМЕРС“ ООД
ДО „ФАРМАСИТИ“ ЕООД
ДО ЕТ „ФАРМА-2000-ХРИСУЛА ГЪЛЪБОВА“
ДО „ВОЛФФАРМ“ ЕООД.
ДО «БУЛВИТА 2012 » ЕООД.
ДО ЕТ «ДОНКА НЕШЕВА».
ДО «ЕРИК-СТОЯН КОДЖИА 2013» ЕООД
ДО «ЗИХЕР» ЕООД
ДО „ДРЕНСКИ-МИХАЙЛОВ“ ООД
ДО „ДРЕНСКИ-МИХАЙЛОВ“ ООД
ДО ЕТ «ФАРМАКОН –МИЛАНКА КАРАДЖОВА»
ДО „БРОГИ“ ЕООД
ДО “СОФИФАРМ“ ООД
ДО «МАРИ ФАРМ» ЕООД
ДО „ФАРМАСЪН“ ЕООД
ДО “ГРИЙН ФАРМА“ ЕООД
ДО „ЧИРИТА” ЕООД
ДО „ЮНИВЪРСФАРМ” ООД
ДО „БУРГ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ФЕАР ТРЕЙД“ ООД
ДО «ДЕМОС ФАРМ» ЕООД
ДО МАРИЯ ЛЮБЕНОВА ЗАНКОВА
ДО МАРИЯ ХРИСТОВА ЦЕНОВА
ДО ГЕОРГИ ИВАНОВ ШИНДАРОВ
ДО „КАЛИНОВИ 2003“ ООД
ДО „КАЛИНОВИ 2003“ ООД
ДО „КАЛИФАРМ“ ЕООД
ДО „ПКС ФАРМА 911“ ЕООД
ДО„СКАЙФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ФАРМА-2000-ХРИСУЛА ГЪЛЪБОВА“
ДО „ЦВЕТЕЛИНА ФАРМ“ ЕООД
ДО „ФАРМАЦИЯ 2012“ ЕООД
ДО ЕТ „АНАБЕТ-АНТОАНЕТА ВАСИЛЕВА“
ДО „АВРОРА ДЕРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ИВАНС-ИВАН НИКОЛОВ“
ДО „ЕВРО ФАРМ“ ЕООД
ДО „Ю. В. ФАРМ“ ООД
ДО „ОДИН-Т“ ЕООД
ДО ЕТ „НОВИСТА-ВИКТОР СТАНКОВ“
ДО ЕТ „ФАРМА –БОРИСЛАВ ИВАНОВ“
ДО ЕТ „ТОНИ-ТОДОР ТОДОРОВ“
ДО „МАРИЯНА 2015“ ЕООД
ДО ЕТ „ОНИКС-РОЗАЛИНА МИТОВА“
ДО „МАРИВО 90“ ЕООД
ДО “АЛТЕЯ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ЕС ЕЙ ДЖИ“ ООД
ДО СУЛТАНКА ПЕТРОВА ПЕТКОВА
ДО МАРИЙКА СТОЯНОВА РУСЕВА
ДО „БИЛД ИНВЕСТ“ ЕООД
ДО “АПТЕКА ФЛАВОФАРМ“ ООД
ДО „ФАРМА СИТА“ ООД
ДО „ФАРМА ХРИСТ“ ЕООД
ДО „МИРАКС-М РАДЕВ“ ЕООД
ДО ЕТ «ВЕЛИСЛАВА МАРИНОВА»
ДО „ДАНИ – ФАРМ - 2005“ ЕООД
ДО „ГЛОБОМЕД“ ООД
ДО „ГЛОБОМЕД“ ООД
ДО „КАБАН КОМ” ЕООД
ДО „ПИРИНФАРМА 2000“ ЕООД
ДО „КАЛИНА ФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „СТЕФАН НИКОЛОВ-ЯСПЕРС“
ДО „ФАРМАКОНСУЛТ“ ЕООД
ДО „СИМС 91“ ООД
ДО „ИРИС-МБ“ ЕООД
ДО ЕТ „БИОФИТОХИМ-ХРИСКА БЪЧВАРОВА“
ДО ЦВЕТАНКА ИГНАТОВА ХАДЖИМИТОВА
ДО „ВЪРДЖИН ФАРМА“ ООД
ДО „ЛЪКИ ФАРМ“ ЕООД
ЕТ „ДОНИКА-ДОНИКА ТОДОРОВА ЧЕРНАЕВА“
ДО „ОЛИМЕД“ ЕООД
ДО „СИТИ МЕДИКО ГРУП“ ООД
ДО „ОБРАЗЦОВА АПТЕКА ГЕОРГИ СОФИЙСКИ 26“ ЕООД
ДО ЕТ „ЕЛЕНА БОЯДЖИЕВА-ХИПОКРАТ“
ДО „ТИАЛДИ ФАРМА“ ООД
ДО „ИСИКОЛ“ ЕООД
ДО „ФАРМАЗОНА“ ООД
ДО „РЕНУС“ ЕООД
ДО „М Н 2011” ЕООД
ДО „МАЛУС ФАРМА” ЕООД
ДО „Д-Р ВЕЛЕВ“ ЕООД
ДО ЕТ„ЦВЕТАН СОКОЛОВ“
ДО ЕТ „ХЕКИМИН-НАЧКО ДОБРЕВ“
ДО „АЛПЛАСТ“ ЕООД
ДО ЕТ „ДОБРО ЗДРАВЕ – Ангелина Банчева“
ДО ЕТ„МИЛЧО БАЕВ“
ДО „АЛФА - ВИЛ“ ООД
ДО „ЕМ ДИ ФАРМА“ ЕООД
ДО ТРАЯНКА АТАНАСОВА СТОЙКОВА
ДО „ФАРМУС“ ЕООД
ДО„ЦЕНТРАЛ“ ЕООД
ДО „СВЕТИ ИВАН РИЛСКИ“ ЕООД
ДО „ДЕЙЗИ 38“ ЕООД
ДО „АПТЕКА ИЗИДА“ ЕООД
ДО ТИНКА СТОЯНОВА РАДОСЛАВОВА
ДО „КВАНТУМ“ ЕООД
ДО „ФАРМА СТАР-АД“ ЕООД
ДО „Д и Д“ ФАРМА“ ООД
ДО „ПРЕСЛАВА БЕЧЕВА“ ЕООД
ДО „СИМ – ИН ФАРМА“ ООД
ДО ЕТ „МУЛТИФАРМА-ЛЮДМИЛА МИНЕВА“
ДО „МЕАЦА“ ЕООД
ДО „МЕАЦА“ ЕООД
ДО „АДОНИС-ИА 08” ЕООД
ДО „Д-Р ВЕЛЕВ“ ЕООД
ДО ЕТ„ЦВЕТАН СОКОЛОВ“
ДО ЕТ „ХЕКИМИН-НАЧКО ДОБРЕВ“
ДО ЕТ „ДОБРО ЗДРАВЕ – Ангелина Банчева“
ДО ЕТ„МИЛЧО БАЕВ“
ДО „АЛФА - ВИЛ“ ООД
ДО „ЦЕНТРАЛ“ ЕООД
ДО ВАНЮ БОБЕВ БОБЕВ
ДО „АЛПЛАСТ“ ЕООД
ДО „ПИРИНФАРМА 2000“ ЕООД
ДО „ЕМ ДИ ФАРМА“ ЕООД
ДО ТРАЯНКА АТАНАСОВА СТОЙКОВА
ДО „ФАРМУС“ ЕООД
ДО „ДЕНТАЛШОП.БГ“ ЕООД
ДО „ВИВА 1“ ЕООД
ДО „КРАСОТА И ЗДРАВЕ 2017“ ООД
ДО „КАЛЕНДУЛА-27“ ЕООД
ДО „МЕДИКАЛ ЛАЙФ“ ООД
ДО „ТРАКИЯ ФАРМ“ ЕООД
ДО „ЕВРОПА КОНТИНЕНЕНТАЛ БГ“ ЕООД
ДО ЕТ „КАСТОР-90-МАРИЯ КУЗЕВА“
ДО „КАЛИНА ФАРМ“ ЕООД
ДО „ПИРИНФАРМА 2000“ ЕООД
ДО „ХЕЛТИС“ ЕООД
ДО „КА-ФАРМ 2011“ ЕООД
ДО „КА-ФАРМ 2011“ ЕООД
ДО «ЛИТОС» ЕООД
ДО ЕТ „МИКАГЕ - Велислава Йорданова“
ДО „АПТЕКА ПРИМА 2000“ ООД
ДО АНТОН МЕТОДИЕВ КУНЧЕВ
ДО „КАЛРОС“ ЕООД
ДО ИРИНА РУМЕНОВА ВАСИЛЕВА
ДО „АРАКС 55“ ЕООД
ДО МАРИЯ ПЕТКОВА ЗАХАРИЕВА-КЕМАЛОВА
ДО MАРИЯ ПЕТКОВА ЗАХАРИЕВА-КЕМАЛОВА
ДО „СВЕТИ ИВАН РИЛСКИ“ ЕООД
ДО „ДЕЙЗИ 38“ ЕООД
ДО „КОНВАЛЕС М“ ЕООД
ДО „АПТЕКА ИЗИДА“ ЕООД
ДО ТИНКА СТОЯНОВА РАДОСЛАВОВА
ДО „БУЛДАРА ИНТЕРНЕШЪНЪЛ“ ЕООД
ДО „КВАНТУМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ИВАНКА ГАНЕВА ДИМИТРОВА“
ДО „ФАРМА СТАР-АД“ ЕООД
ДО „Д и Д ФАРМА“ ООД
ДО „ПРЕСЛАВА БЕЧЕВА“ ЕООД
ДО „СИМ – ИН ФАРМА“ ООД
ДО ИРИНА РУМЕНОВ СЛАВОВА
ДО „ФАРМАДЕВ“ ЕООД
ДО ЕТ «ЖАНЕТА ПЕЙЧЕВА»
ДО ЕТ „МАРИЕТА РИМПАПОВА“
ДО „М И С ФАРМА ГРУП“ ООД
ДО „М и С ФАРМКОНСУЛТ“ ООД
ДО „М и С ФАРМЕКСПЕРТ“ ООД
ДО „М и С ФАРМЕКСПЕРТ“ ООД
ДО „МЕДИМАКС“ ООД
ДО „МЕДИМАКС“ ООД
ДО „МАРИО ФАРМА“ ООД
ДО „МАРИО ФАРМА“ ООД
ДО „МАРИО ФАРМА“ ООД
ДО „МЕДИМАКС“ ООД
ДО „М и С ФАРМКОНСУЛТ“ ООД
ДО „МАРИО ФАРМА“ ООД
ДО „М и С ФАРМЕКСПЕРТ“ ООД
ДО „МЕДИМАКС“ ООД
ДО „М и С ФАРМА ГРУП“ ООД
ДО „М и С ФАРМКОНСУЛТ“ ООД
ДО „АВИЦЕНА“ ЕООД
ДО „РОСИФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ЖИМАР-ЖИВКА ДЖЕЛЕПОВА“
ДО „ТЕДИ 2002“ ЕООД
ДО „ТЕДИ 2002“ ЕООД
ДО „ПРОТЕА-2000“ ЕООД
ДО „ПРОТЕА-2000“ ЕООД
ДО ЕТ ”ЦВЕТЕ-БОРЯНА ПОПОВА“
ДО ЕТ ”ФЛОРЕС-МАРИЯ БАКАЛОВА ВЕЛИЧКОВА“
ДО„ВЕНЕЦИЯ-777“ ЕООД
ДО „РИЧИ 09“ ЕООД
ДО ЕТ „КАМЕН БАКАЛОВ“
ДО „ФАРМИНА“ ЕООД
ДО ЕТ „ДАНИЕЛА ТОМОВА”
ДО „ГРИЙН САБ“ ЕООД
ДО „МУЛТИМЕД 2014“ ЕООД
ДО ЕТ „КАТЯ ГАРАБЕТОВА - 47“
ДО ЕТ „МИЛЕНА ЕМИЛОВА“
ДО „ПОДИУМ БУТИК“ ЕООД
ДО „КОНВАЛЕС М“ ЕООД
ДО „ТЕМТЕК“ ЕООД
ДО „АЛТЕА-2005“ ООД
ДО ЕТ „ЦВЕТАНА ХРИСТОВА“
ДО ЕТ „МАРИЯ ИВАНОВА“
ДО „АЛЯ СТОЙНОВА“
ДО „ЛЮДМИЛА ЗЛАТКОВА“ ЕООД
ДО „СИЛВИЯ ВЕНЕВА“ ЕООД
ДО „АСТРАФАРМА“ ЕООД
ЕТ „ИЛКА ИЛИЕВА“
ДО ЕТ „НАДКА ЧАПКЪНОВА“
ЕТ „ТАНЯ-7-СТАНКА СПИРОВА“
ДО „ДАВ 2009“ ЕООД
ДО „АХА ФАРМА“ ООД
ДО „НЕОФАРМА ГРУП“ ЕООД
ДО „ЛЕКАРНА” ООД
ДО „МЕГАЛАЙФ“ ЕООД
ДО „НЕОФАРМА ГРУП“ ЕООД
ДО „ЛЮДМИЛА КОВАЧЕВА“ ЕООД
ДО „КОЖУХАРОВ-2006“ ЕООД
ДО „ВМ ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕЛКА ЛЮБЕНОВА ЦОНЕВА
ДО АДРИАНА СТЕФАНОВА ПОПОВА
ДО ПЕТРАНКА КИРИЛОВА СТАНЕВА
ДО „КИАР ФАРМА“ ООД
ДО ЕТ „ОЛИМПИЯ - ТОДОР ТОДОРОВ“
ДО „ЛИЛИЯ - 07“ ЕООД
ДО „ЕЛЕОНОРА ФАРМ“ ЕООД
ДО „ЕВРОБОРД“ ЕООД
ДО „РИЛАФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ПЕТИФАРМ - ПЕТЯ АНДРЕЕВА“
ЕТ „ЦИФАРМ – ЦВЕТАНКА НЕСТОРОВА“
ДО ИВАНКА ГЕНОВА ДОНЧЕВА
ДО „НЕОСПЕЙС“ ЕООД
До „АСТРАФАРМА“ ЕООД
ДО “М и С МЕДИМАКС“ ООД
ДО ЕТ „АЛИНА - НИНА ДИМИТРОВА“
ДО „Т И Д ФАРМ“ ООД
ДО „РУГАРО“ ЕООД
ДО „МЕДИ ТРЕЙД-2 К“ ООД
ДО „МЕГАФАРМА“ АД
ЕТ „ЕКАТОН-РАЙНА АНГЕЛОВА“
ЕТ „МАСИМО-94-МАЙЯ ШЕНЕВА“
ДО „ИНТЕР ИМОТИ“ ЕООД
ДО „БОРАТА - ТВ“ ООД
ЕТ "ФАРМАТЕОС – СТОЯН СЕРБЕЗОВ"
ДО „ПРЕМИУМ ФАРМА“ ООД
ДО „КОНТИКО 03“ ЕООД
ДО „ЕВРО ФАРМ“ ЕООД
ЕТ "МИХАИЛ МЪНКОВ - МАЙК"
ДО ЕТ „ПРИМА - ЕМИЛИЯ СПАСОВА“
ДО „САЛДЖИ 1“ ЕООД
ДО „АПТЕЧНО - КЪРДЖАЛИ“ АД
ДО „М и С ФАРМЕКСПЕРТ“ ООД
ДО „М и С ФАРМА ГРУП“ ООД
ДО „РЕМИ 2006“ ЕООД
ДО „ДЕПО ФАРМ“ ЕООД
ДО „АХА ФАРМА“ ООД
ДО „АПТЕКА БОНИ“ ООД
ДО „ИСИКОЛ“ ЕООД
ЕТ „АСТРА - ДАНИЕЛА ИВАНОВА“
ЕТ „АСТРА – ВЕСЕЛИНА ЯНКОВА“
ДО „ВИСТА ФАРМАСИ 2012“ ЕООД
ДО „КОМЕРС ГРУП ЛИМИТЕД“ ЕООД
ДО „МЕГАЛАЙФ“ ЕООД
ДО АСЕНКА ИЛИЕВА КОЛЕВА
ДО „АРВЕН К и К“ ЕООД
ДО „ЕВРО ФАРМ“ ЕООД
ДО „МЕДИКЪЛ СЪРВИС“ ЕООД
ДО „НЕОСПЕЙС“ ЕООД
ДО „ТИА - ФАРМ“ ООД
ДО „99“ ЕООД
ДО „РЕМЕДИА-97“ ЕООД
ДО „ОРХИС“ ЕООД
ДО „ДАРИЯ ФАРМ“ ЕООД
ДО „ФЕИА” ООД
ДО „ЕЛСА ФАРМА“ ЕООД
ДО „ИРИС МЕДИКА“ ЕООД
ДО „ФАРМАСЪН“ ЕООД
ДО„ЛОЗИНВЕСТ“ЕООД
ДО „ДЕЙЗИ 38“ ЕООД
ДО „МАРЕЛФАРМА“ ЕООД“
ДО „РУМИФАРМ“ ЕООД“
ДО ЕТ „АД АВИЦЕНА-ЮРИЯ ИСАЕВА“
ДО „ХЕСА - 1“ ЕООД
ДО ЕТ „МАРИЙКА ЙОНКОВА-ХЕЛИОС“
ДО “ИНТЕРФАРМ МЕДИКЪЛ ГРУП” ЕООД
ДО „ЕЙСФАРМА“ ООД
ДО „АПТЕКИ ЗДРАВЕ“ ЕООД
ДО „БОФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „РАЛИМЕКС-МАРИАНА ГОСПОДИНОВА“
ДО „ФАРМАЛАЙН“ ЕООД
ДО „СЛАВИНАФАРМ” ЕООД
ДО ЕТ „ДАНАЯ – ЙОРДАНКА ПЕТЕВА”
ДО ЕТ „ЛИДКА ВЕНКОВА – ВИТАЛИС 97”
ДО „ФАРМАКОНСУЛТ ” ЕООД
ДО „ДЖИДЖИФАРМ” ЕООД
ДО „АЛЕКТО ГРУП“ ЕООД
ДО „САШКА ТОДОРОВА“ ЕООД
ДО „МАРИЯ КЕНОВА“ ЕООД
ДО „АРАРАТ ФАРМА - СОФИЯ“ ЕООД“
ДО „ФАРМАМЕД“ ЕООД
ДО „ИНТЕР ИМОТИ” ЕООД
ДО РАЙНА МАДЖАРОВА - СВ. ГЕОРГИ СОФИЙСКИ” ЕООД
ДО ЕТ „ХИПОКРАТ - СТАНКА РАЙКОВА“
ДО ЕТ "ТАНЕВА - ЕЛЕНА ГЕОРГИЕВА"
ДО ЕТ "ВИТА - МАРИЯ ГЕОРГИЕВА"
ДО „АРЖЕНТА“ ЕООД
ДО „МЛВ - ФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ "ФАРМАЛОМ - ВАСИЛКА БРАТОЛОВА"
ДО „СТОЯНКА СТРАХИНОВА“
ДО "ДОБРИНКА ГЕОРГИЕВА - ДЕСИ"
ДО ЕТ "КИММ - 91 - КАМЕЛИЯ ГЪЛЪБОВА
ДО ЕТ "КЕРАНКА КИРОВА"
ДО "ЕСТИ 84" ООД
ДО "ВИР ФАРМА" ЕООД
ДО ЛЮБОВ ГЕОРГИЕВА СТОИЧКОВА
ДО „ПАНАЦЕЯ 2015” ЕООД
ДО ЕТ „М+М-МАРИЯ МИЛЕВА”
ДО „ЕЛЕКСИР” ООД
ДО „ФАРМАКИО” ЕООД
ДО „ФАРМА ГОЛД” ЕООД
ДО „ДОНКА ЧИВГЪНОВА” ЕООД
ДО „МАРВИ” ЕООД
ДО ЕТ „МАВЪР-МАРЯ ВЪРБАНОВА“
ДО ЕТ „ИЗАБЕЛА ЛЮБЕНОВА“
ДО ЕТ „РАДОЯН-ЯНЧО ПЕТРОВ“
ДО ЕТ „ЕСИ-ВЕСЕЛА ТОМОВА“
ДО „НЮМЕД“ ООД
ДО „ЕМ ТИ ФАРМ“ ЕООД
ДО „ДАМЯНОВ-97“ ЕООД
ДО ЕТ „БОЛИНА-ЯВОР СТАНКОВ“
ДО „ТРИО ФАРМ“ ООД
ДО „М и С ФАРМКОНСУЛТ“ ООД
ДО „ПРЕМИУМ ФАРМАСИ 2“ ООД
ДО ЕТ „ЧАСТНА АПТЕКА ДИАНА - ИВАНКА ЛИШКОВА“
ДО ЕТ "ИЛФАРМ - ЛЮДМИЛА ИВАНОВА"
ДО „ФАРМАВИТ – БД“ ЕООД
ДО ЕТ „ЦАНКА СТЕФАНОВА“
ДО "ВИ ДИ ФАРМ - 58" ЕООД
ДО ЕТ "БОРЕЯ - МАРГАРИТА ПОПОВА"
ДО „КАЛИНА ФАРМ“ ЕООД
ДА „ВС ФАРМ“ ЕООД“
ДО ЕТ «АНХИАЛО-РУМЕН БЕЛЕВ»
ДО ЕТ „ИРИС 98 - ГАЛИНА ПЕТРОВА“
ДО „ТРИФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ЙОРДАН ДИМИТРОВ 2001“
ДО „БЕСТФАРМ“ ООД
ДО „НАТАЛИ-2008“ ЕООД
ЕТ „ХРИСТИНА ФИЛИПОВА-СОФИЯ”
ДО “ЕВГА ФАРМ” ЕООД
ЕТ „КОЛИМЕЧКОВА - ВИОЛЕТА НИКОЛОВА“
Заповед за прекратяване на производство по промяна на вписаните обстоятелства в разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека.
ДО „Премиумфарм” ЕООД
ДО „Експрофит” ЕООД
ДО „МАРТИНАФАРМ” ЕООД
ДО „МЕДЕКО КОМЕРС“ ЕООД
ДО ЕТ „МЕДИКА-РОСИЦА ДЕКОВА“
ДО „РАЙНА МАДЖАРОВА - СВ. ГЕОРГИ СОФИЙСКИ“ ЕООД
ДО “МЕДИК КЪМПАНИ” ЕООД
ДО ЕТ „ФАРМАЦИЯ 97-ПЕТЯ ЖЕКОВА“
ДО ЕТ „ГАНИ - ГЕРГАНА МИЛУШЕВА“
ДО ЕТ „ДИАНА ВАСИЛЕВА АТОВА – ДИАНА“
ДО “ЕМСТОН” ЕООД
ДО “АРТ-КРИСТАЛ 2014” ЕООД
ДО “ВИВАЛ 2” ООД
ДО “ПЕГА ФАРМА” ООД
ДО ЕТ „ФАРМАКОН - ЙОРДАНА СТАЙКОВА“
ДО „ФАРМА - ЛЮБОМИР КАМЕНОВ”
ДО ЕТ „ВЕЗНИ-СВЕТЛА БОЯДЖИЕВА“
ДО „СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ПНЕВМО-ФТИЗИАТРИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ-СОФИЯ ГРАД“ ЕООД
ДО „АМС - СПЕЦИАЛИЗИРАН МЕДИЦИНСКИ СЕРВИЗ“ ООД
ДО „БУРГ ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „Фимед – Янка Мутафова
ДО ЕТ „Недялка Чорлова“
ДО „ТАЛИЯ 2002“ ЕООД
ДО ЕТ „Христина Войчева"
ДО „КАЛИФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „Вария – Александър Николов“
ДО ЕТ „Мелиса – Минитина Господинова“
ДО ЕТ „Ана – Ана Аршинкова“
ДО ЕТ „Нели Иванова - 98“
ДО „КАПКА ИВАНОВА 94“ ЕООД
ДО ЕТ „Аптека 616 – Иван Стоянов“
ДО ЕТ „Ники 93-Лазарина Пльоплева“
ДО „ФАВОРИТ-ФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ХИПОКРАТ-СВЕТЛА МАРИНОВА“
ДО ЕТ „ЛИДИЯ МАРИЧКОВА“
ДО ЕТ „ПИРИН ТОМОВ“
ДО ЕТ „ЗДРАВЕ-РАДКА ГЕНЕВА“
ДО „ПЕТЯ МИЛЕВА-СТОИЛОВА“
ДО „ОБРАЗЦОВА АПТЕКА БЪЛГАРИЯ 60А“ ЕООД
ДО „Д-Р БРАНИСЛАВА Ц.КОЛАРОВА-ШЕНТОВА“
ДО „НЕЛ – НЕЛИЯ ДЕНИНА“ ЕТ
ЕТ „ПОЗИМЕД 98 – ОГНЯН МЕДАРОВ“
ДО ЕТ „ЕЛИФАРМ-ЕЛИ БЕХАР“
ДО ЕТ „СПАСЕНИЕ – ВГД – ДИАНА СПИРИДОНОВА“
ДО ЕТ „АЛФАРМА-АЛДА ГЕОРГИЕВА“
ДО ЕТ „НАДЕЖДА - ПЕШКА СИВОВА - САВОВА“
ДО „Петър Платнаров“ КД
ДО ЕТ „СВЕТОСЛАВ ДИМИТРОВ 99“
ДО ЕТ „ВИТАЛИС - ГЕРГАНА НИКОЛАЕВА“
ДО ЕТ „МЕДИКЪЛ ЕКСПРЕС – МЕТОДИ ПЕТКОВ“
ДО ЕТ „ФАРМА - ЛЮБОМИР КАМЕНОВ“
ДО ЕТ „БОРИС ЛЮЦКАНОВ - 94“
ДО ЕТ „ФАЛКО-ПЕТЪР СТЕФАНОВ АТАНАСОВ“
ДО ЕТ „ТАТЯНА ВЕЛИНОВА - МЕЛИСА“
ДО „Топфарма“ ЕООД
ДО „Фарма-М 96“ ЕООД
ДО „Фарма-Палас“ ЕООД
ДО „Общински аптеки“ ЕООД
ДО „Крепост“ ЕООД
ЕТ „Мари-Фарм-Мария Карапетрова“
ЕТ „Здраве-Ненка Радулова“
ДО ЕТ „Христина Ценова Стефанова“
ДО ЕТ „Донка Пеевска“
ДО ЕТ „Цветана Цветкова“
ДО ЕТ „Георгиеви-Марина Райчева“
ДО ЕТ „Кони – Къна Железарова“
ДО ЕТ „Аптека Злати трап“
ДО ЕТ „Пенка Цветанова“
ДО ЕТ „Анифарм“
ДО „Балкан-К“ ЕАД
ДО ЕТ "ДОБРИНКА ЗЛАТАРЕВА"
ДО ЕТ „ТЕМЕНУЖКА КАЛАЙДЖИЙСКА“
ДО ЕТ "ЛИЛЯНА ЦОНЕВА - ТЕОНИК"
ДО ЕТ „Надежда-Грета Смилкова“
ДО ЕТ „Иванка Йотова“
ДО ЕТ "ГРЕТА РУСЕВА"
ДО „РАЛИФАРМ ДУО“ ЕООД
ДО ЕТ „ДАНИФАРМ-ЙОРДАНКА КАДИЕВА“
ДО „ЕЛЕКТРОНКОМЕРС” ЕООД
ДО „ЕЛЕКТРОНКОМЕРС” ЕООД
ДО „МАКСМЕДИКАЛ” ООД
ДО „ИНТЕРФАРМ МЕДИКЪЛ ГРУП” ЕООД
ДО „ЕЙСФАРМА” ООД
ДО „ДЕКА ФАРМАСУТИКАЛС” ЕООД
ДО „Премиумфарм” ЕООД
ДО „ФАРМКОМЕРС 2012” ЕООД
ДО „Експрофит” ЕООД
ДО „АГИЛИС ФАРМА” ООД
ДО „АГИЛИС ФАРМА” ООД
ДО „ДВК ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „Валделов-Любка Дочева“
ДО ЕТ „АСКЛЕПИЙ-АНА-ТРУПИ“
ДО ЕТ „ЕЛЕНА МАЧКЪРСКА“
ДО "МИТРОПОЛ - ГАЛЕНИКА" ЕООД
ДО ЕТ „Антония Янкова“
ДО Нако Николов Наков
ДО Снежанка Игнатова Велева
ДО Община Златоград с ЕООД „Аптека Прима“
ДО ЕТ „Здравец-Бонка Минева“
ДО Община Симитли с ЕООД „Общински аптеки“
ДО Община Ябланица с ЕООД „Драгойца“
ДО ЕТ „Мария Търнарова-Софима“
ДО ЕТ „Цветана Пеева“
ДО ЕТ „Шанс-45- Христинка Христова“
ДО ЕТ „Фарма-2001-Еленка Янчева“
ДО ЕТ „Габриела Спасова-2000“
ДО ЕТ „Веска Златарова“
ДО ЕТ „Цветанка Дакова“
ДО ЕТ „АВГ-Дина Пенева“
ДО ЕТ „Хигея-192-Стефанка Цонева“
ДО ЕТ „Звезделина Димитрова-Ирис“
ДО ЕТ „Митко Митков“
ДО ЕТ „Мед-фарма-Елена Златева“
ДО Тодорка Минева Тодорова
ДО Евелина Иванова Севева
ДО Мария Атанасова Янкова
ДО Соня Петрова Колева
ДО ЕТ „Адонис-Ф-Роза Георгиева“
ДО ЕТ „ВИТА –ЙОРДАНКА ГОГОВА“
ДО ЕТ „МЕДЕЯ-ФАРМА-ЛИЛЯНА ЦВЕТКОВА“
ДО „ФАРМА ЛОГИСТИК“ ЕООД
ДО „БИОВИДА“ ЕООД
ДО „БУЛЛМЕД ЕУ” ЕООД
ДО „ГАИЧ ЕНД ПАРТНЕРС“ ЕООД
ДО „ГЛОБАЛФАРМА“ ЕООД
ДО „ДЕИ ФАРМАСИ” ООД
ДО „Р.С.А. ФАРМА“ ЕООД
ДО „ДИ ЕС ДИ ФАРМА БГ” ЕООД
ДО „КАБАН КОМ” ЕООД
ДО „М Н 2011” ЕООД
ДО „МАЛУС ФАРМА” ЕООД
ДО „Мегалайф” ЕООД
ДО „НЕОФАРМА ГРУП“ ЕООД
ДО „БАЛКАН МЕДИКЪЛ СЪРВИЗ – БЪЛГАРИЯ“ ООД
ДО „ГОТ МЕЛАНИ ГЕНОВСКИ“ ЕООД
ДО ”ТЕВЕЙ” ООД
ДО „ФАРМА РЕД” ООД
ДО „ФИЛИПОС – ИНТЕРНАЦИОНАЛ ЕКСПОРТ - ИМПОРТ” ЕООД
ДО „ЮНИВЪРСФАРМ” ООД
ДО ЕТ „Долдж – Борис Долджев“
ДО „МОНТАНСКИ АПТЕКИ“ ЕООД
ДО „АБ ФАРМА“ ООД
ДО „ВИТАМЕД“ ЕООД
ДО „ПРЕМИУМ ФАРМАСИ” ООД
ДО ЕТ „Слава 96-Пламен Деспотов“
ДО „Алианс Фарм 2017“ ЕООД
ДО „ОПТИМА-ЕГ“ ЕООД
ДО „МУЛТИФАРМ - 95“ ООД
ДО СЪБИРАТЕЛНО ДРУЖЕСТВО „ЕВЕЛИ – КАЛОЯНОВА И С - ИЕ“
ДО ОБЩИНА РОМАН с ЕООД „СТРОЙРЕМОНТ“
ДО ОБЩИНСКА БОЛНИЦА ГР. ТРЪН
ДО ОБЩИНСКА БОЛНИЦА, ГР. ИВАЙЛОВГРАД
ДО ОБЩИНА ТРОЯН с ЕООД „ФАРМА - 96 - ТРОЯН“
ДО ОБЩИНА АЛФАТАР с ЕООД „ЗДРАВЕ“
ДО ОБЩИНА КРИВОДОЛ с ЕООД „ОБЩИНСКА АПТЕКА - КРИВОДОЛ“
ДО ОБЩИНА БОЙНИЦА с ЕООД „ЗДРАВЕЦ“
ДО ОБЩИНА ДИМИТРОВГРАД с ЕООД „ДИМ - ФАРМА“
ДО „МАРИО ФАРМА ГРУП“ ЕООД
ДО ЕТ “ДАНИ-ДАНА УЗУНОВА”
ДО ЕТ “МАРГАРИТА КОВАЧЕВА”
ДО “ЕС ПИ ФАРМ” ЕООД
ДО ЕТ “АВИС-ФАРМА-ВЕЛИКА БРАТОЕВА”
ДО ЕТ “ДИМИТРИЯ ДАНЧЕВА”
ДО „ЙОРДАНОВ ФАРМА - 86“ ЕООД
ДО «Ланд 19» ЕООД
ДО „ДИВЕ ФАРМА“ ООД
ДО ЕТ “Пенка Иванова Данаилова”
ДО “ОБЩИНСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ-ДРЯНОВО” ЕООД
ДО „ФАРМАХИТ“ ЕООД
ДО ЕТ „Орехона - Мария Андреева“
ДО „НАТАЛИЯ ЛИЧЕВА“ ЕООД
ДО ЕТ „ИЗА - М - ИЗА ЙОСИФОВА“
ДО „СИЯНА МИЛАНОВА“ ЕООД
ДО „Образцова Аптека Славейков“ ЕООД
ДО „КАПКА НИКОЛОВА - ВОЕННА БОЛНИЦА“ ЕООД
ДО „ВОЛФАРМ“ ЕАД
ДО „ЯНИ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ЦЕРИВЕРА“ ЕООД
ДО ЕТ ”ТАНЯ КАЗАКОВА”
ДО “САРА ФАРМА–2000” ЕООД
ДО „ЕКОФАРМА ХОМЕОПАТИЯ“ ООД
ДО ЕТ “ТОП БЮТИ – ВАНЯ ГЕОРГИЕВА”
ДО „АТ ФАРМАЦИЯ“ ООД
ДО ЕТ „Вита Фарм 99 - Екатерина Павлова“
ЕТ „РЕМЕДИЯ-СТЕФКА КИРЯЗОВА“
ДО ЕТ „ДИМИ – ИВАНКА ИВАНОВА“
ДО ЕТ „ЕЛЕНА ДИМИТРОВА - МЕДИКО“
ЕТ „ФАРМАКОН – РУСИ МАНЧЕВ – ПЕНКА РУСЕВА“
ДО ЕТ „СТОЯН МАРИНСКИ“
ДО ЕТ „НАДЯ ВЪЛЧЕВА 97“
ДО Олга Христова Абаджимаринова
ДО Кристиян Христов Янакиев
ДО ЕТ „ВЕСЕЛИНА – ВЕСЕЛИНА ГЕОРГИЕВА“
ДО Надежда Георгиева Ковачева
ДО „Черно Море Фарма“ ЕООД
ДО ЕТ „ДИМИТЪР БОНЕВ“
ДО „ЮВ ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „АВИЦЕНА – МАРИЯ ГИРДЖЕВА“
ДО „АСИ ФАРМ-2008“ ЕООД
ДО „МДИ - Цветко Стойнов“ ЕООД
ДО ЕТ „МИЛА - Милка Христова“
ДО ЕТ „ЕЛЕНА ЦЕКОВА“
ДО „ЕКОФАРМА ХОМЕОПАТИЯ“ ООД
ДО „АССА ФАРМА“ ЕООД
ДО „ПРЕМИУМ ФАРМАСИ 2“ ЕООД
ДО „ДУНАВ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ГАЛАН Д. И.“ ЕООД
ДО „МАКС ФАРМ 1“ ЕООД
ДО „СВЕТЛА ХАРИЗАНОВА“ ЕООД
ДО ЕТ „РАШКОВ М - МИТКО РАШКОВ“
ДО „ГЛОБУС ФАРМА“ ЕООД
ДО “Конкраз Груп” ООД
ДО ЕТ “Валентина Пешева - Валан Фарм”
ДО „ТГ ФАРМА ГРУП” ЕООД
ДО „ФАРМ ГРУП” ЕООД
ДО „ДВК ФАРМА” ЕООД
ДО „ВОРФАРМ” ЕАД
ДО „ЯНИ ФАРМА” ЕООД
ДО „АЕС ЕНД КО“ ООД
ДО “Фитофарм” ЕООД
ДО „Омега Фарм“ ЕООД
ДО „ЕЛКА НЕЙКОВА“ ЕООД
ДО „ВИКТОРИЯ АНГЕЛОВА“ ЕООД
ДО ЕТ „Цана Механджиева – Аптека Механджиева“
ДО „Ес Пи Фарм“ ЕООД
ЕТ „АНДОНОВА - ТОТА АНДОНОВА“
ДО „ЦЕРИВЕРА” ЕООД
ДО ЕТ „РОВЕЛ - Д - ПЕНКА ДЕЧЕВА“
ДО „ФАРМА ДАЙНАМИКС“ ООД
ДО „ИЗВОР - ФАРМА“ ЕООД
До „Многопрофилна болница за активно лечение Рокфелер“ ЕООД
ДО ЕТ “ДИМИТРОВ-ГЕОРГИ НАЙДЕНОВ”
ДО ЕТ „ОГИМЕКС-ОГНЯН КАРААТАНАСОВ“
ДО ЕТ „НЕВЕНА ЕФТИМОВА“
ДО ЕТ „М – МАРГАРИТА МИЛЕВА“
ДО „СОЦИАЛНИ АПТЕКИ“ ЕООД
ДО „МЕДИКУС ЕКСПЕРТ“ ЕООД
ДО ,,КИРИЛА ВЕЛКОВА” ЕООД
ДО ,,МЕРИ ФАРМАСИ” ЕООД
ДО ,,ФАРМАС 2013” ЕООД
ДО ,,КАЛОЯН КОВАЧЕВ” ЕООД
ДО ,,АПТЕКА ФЛАВОФАРМ” ООД
ДО ,,ТАЛИЯ 2002” ЕООД
ДО ,,ЕВРО КОНС” ЕООД
ДО ,,БРЮЖ - ИМ” ЕООД
ДО ,,ДАНИ ЕМ ФАРМА” ЕООД
ДО ,,АЛВАЛЕЯ” ЕООД
ДО „ОГИ ФОРЕВЪР“ ЕООД
ДО „ПРЕМИУМ ФАРМАСИ“ ООД
ДО ЕТ „ГРОЗДАНКА АНТОНОВА“
ДО „АЛЕКСИМА 2010“ ООД
ДО ,,КАРДЕА КОМПАНИ” EООД
ДО ЕТ ,,НИКО ФАРМА – НИКОЛАЙ НЕДЯЛКОВ”
ДО ,,БОЛИНА ТРЕЙДИНГ 2005” EООД
ДО ,,ДРУЖБА ФАРМ” EООД
ДО ,,АЙРУС ГРУП” ООД
ДО „ДИ ЕН ДЖИ ФАРМ” ЕООД
ДО ,,ТИРОН – МЕДИКАЛ ЛИЗИНГ“ ЕООД
ДО „АЕ - ЛАЙФ“ ЕООД
ДО ЕТ „ГЕОРГИ АРАБАДЖИЕВ - ХИГИЯ“
ДО „КОЖУХАРОВ - 2006“ ЕООД
ДО „БОРОФАРМА“ ЕООД
ДО „ДЮ ФАРМА“ ООД
ДО „ИН – ТОП - 1“ ЕООД
ДО ЕТ „ВИОЛЕТА ТОДОРОВА Ф-1-ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВ“
ДО ЕТ „ЛИЛЯНА МИЛЕВА-ЗДРАВЕ“
ДО „БОРОВЕЦ ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „БИСТРА ДОЧЕВА“
ДО „ОЛИМПИЯ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ВИТА ФАРМА“ ООД
ДО „ЕВРОСЧЕТ - Ф“ ЕООД
ДО ЕТ ,,ТЕРАФАРМ - ТИХОМИР ГЕОРГИЕВ“
ДО ,,КАДИЯН” ООД
ДО „ГЕОФАРМ“ ЕООД
ДО „МЕДИК ЕКС“ ЕООД
ДО ЕТ „ЗАХАРИЕВ – ВИТАЛИС – ЗАХАРИ ЗАХАРИЕВ“
ДО„ФЕМИЛИ ФАРМА“ ООД
ДО „АР ВИ ЕЙ“ ЕООД
ДО „МЕДИКС ММ“ ЕООД
ДО „МД 40“ ЕООД
ДО ЕТ „КИТКА ЙОРДАНОВА - СИНТЕЗ“
ДО „БАНЧОВСКИ“ ЕООД
ДО ЕТ „ЕЛИГЕР – ЕЛИСАВЕТА СТЕФАНОВА“
ДО „ОБРАЗЦОВА АПТЕКА САНКТ ПЕТЕРБУРГ 53“ ЕООД
ДО „ФРАНЧФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ФЪНК – ГАНКА ПАШКУЛЕВА“
ДО „САЛЕНА - 84“ ЕООД
ДО „САЛВИЯ - ФАРМА“ ЕООД
ДО „САЛВИЯ - ФАРМА“ ЕООД
ДО „САЛВИЯ - ФАРМА“ ЕООД
ДО „ФАРМА - ПЕТРА“ ЕАД
ДО „ДИК - КОМЕРС“ ООД
ДО ЕТ ,,КАТИНКА ПЕТКОВА - ГАВАЗКА”
ДО ,,АРИЕС 03” ЕООД
ДО ЕТ ,,БИОФИТОХИМ – ХРИСКА БЪЧВАРОВА”
ДО ,,ВЕ КВАДРАТ” ООД
ДО ЕТ ,,ЗЛАТКА ГЕОРГИЕВА - ЗЛАТИ”
ДО ОБЩИНА ДИМИТРОВГРАД с ЕООД „ДИМ ФАРМА“
ДО „АЛЯ СТОЙНОВА“ ЕООД
ДО „КАЛИНА ФАРМ“ ЕООД
ДО „НАТАЛИ-2008“ ЕООД
ДО ЕТ „РОЗАЛИНА ТОМОВА-ИНТЕРМИДЪЛ“
ДО„КЕШЕТ“ ЕООД
ДО „ЧЕРНОМОРСКА ГРУП“ ЕООД
ДО „ЕПСИЛОН 04“ ЕООД
ДО„ФАРМА СТАР-ДТ“ ЕООД
ДО СД „РОСИЯНА – ИЛИЕВА И ЧАНЕВА“
ДО ЕТ „АВИ – ВИКТОРИЯ ВАСИЛЕВА“
ДО „ЕМОФАРМ - 98“ ЕООД
ДО «ЗИТА-ФАРМ» ЕООД
ДО «ЗИТА-ФАРМ» ЕООД
ДО ЕТ „ИВАНКА СПИРОВА“
ДО „КАТЕРИНА М“ ООД
ДО ЕТ „МАРИОЛА НИКОЛОВА - СТАНИ“
ДО ЕТ „ИРИНА НЕЙЧЕВА“
ДО„ДИМАН 17“ ЕООД
ДО «ХАМАЙДЕ ФАРМА» ЕООД
ДО «ФАРМА ЛЕК 5» ООД
ДО „АДАЛЯ 07“ ЕООД
ДО „Медико-техническа лаборатория „Алфа Медика БГ“ ЕООД, (с променено наименование - „Алфа Делта Ета“ ЕООД)
ДО ЕТ “АВИЦЕНА – ЛИЯ ГАШЕВА”
ДО ЕТ “НИНА ВАСИЛЕВА”
ДО “ФАРМАПОЛИС ШУМЕН” ООД
ДО „ЛИКА ТРЕЙД“ ЕООД
ДО ЕТ „ЕЛЕНА РАНОВА-ХИПОКРАТ-ИВАН ЯВЕРОВ“
ДО ЕТ “НАТАЛИЯ – НАТАЛИЯ АЛЕКСИЕВА”
ДО ЕТ “ЛАЗОВ – КАЛОЯН ДИМИТРОВ”
ДО „МИРАКС - М. РАДЕВ“ ЕООД
ДО ЕТ „ИЛКА КАРАНИКОЛОВА“
ДО „КЪЛБЕРГЛИ“ АД
ДО ЕТ „СРС-РУМЯНА СТАНЧЕВА“
ДО „ДАНИ-2004-ЙОРДАНКА ДИМИТРОВА“
ЕТ „ФАРМА М-Р-МИНКА ПАРАПАНОВА“
ДО „СУПРА ТРЕЙД“ ЕООД
ДО ЕТ „Елеонора Палазова“
ДО „БЕНИ 73“ ЕООД
ДО ЕТ „Елена Генчева-Елфи“
ДО ЕТ „Тилия-Лиляна Добрева“
ДО „Скайфарм“ ЕООД
ДО “ЛУМИФАРМА” ЕООД
ДО ЕТ „ДЕНИТРЕЙД-ДЕНКА МЪРВАКОВА-ХРИСТЕВА“
ДО “БАУРОК” ЕООД
ДО “СТЕСТА – ЗДРАВЕ 2009” ООД
ДО „С. В. СТО“ ЕООД
ДО «ТИРОН - МЕДИКАЛ ЛИЗИНГ» ЕООД
ДО «ПЕНКА ЛАЗАРОВА - ЧА МОНКРЕДО»
ДО «ЕС ЕЛ ЕН» ООД
ДО «АЛТЕА ФАРМ» ЕООД
ДО «ТАНЯ - ОГНЯН МАРКОВ» ЕООД
ДО „Лозинвест“ ЕООД
ДО „НАДЕЖДА МИТКОВА“ ЕООД
ДО ЕТ “ЕЛЕНА – ПРЕСЛАВ – ЕЛЕНКА АНГЕЛОВА”
ДО “ЛИК 5” ЕООД
ДО ЕТ „АНТЕКС-ЕЛЕНА ДИМИТРОВА“
ДО „КРИТ-82“ ЕООД
ДО „СКАЙФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ,,АВИЦЕНА-НЕВЕНА НЕНОВА’'
ДО ,,ЦЕДРОН’'ЕООД
ДО ЕТ,,ФЪНЦ-СТЕФАН АНАСТАСОВ’'
ДО ,,ХЕЛТИ ЛАЙФ 2017’'ЕООД
ДО ЕТ "ДИАНА 92 - ДИАНА ДИМИТРОВА"
ДО „ХЕЛТ ФАРМА“ ООД
ДО „ОНИКС - 2008“ ЕООД
ДО „ВИ ПИ ВИ“ ЕООД
ДО ЕТ „АНИФАРМ – АННА ДАМЯНОВА“
ДО „МАИМЕКС“ АД
ДО „Европа Експрес” ЕООД
ДО ЗДРАВИНКА АСЕНОВА ШИШЕДЖИЕВА
ЕТ „Марви - Мариана Йонова“
ДО „Билфарм 2008“ ЕООД
ДО ЕТ „Виталис - Елка Младенова“
ДО ЕТ „100ЯН - СТОЯН ЯНЧЕВ“
ДО „ТЕА 2 - ТОШКА ПЕТРОВА“ ООД
ДО „ВЕРОНА ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „СЕЛМА - МЕХМЕД МЕХМЕД“
ДО „ХЕДЕРА ФАРМА“ ЕООД
ДО “ИСИФАРМ” ЕООД
ДО „ХЕЛТ ФАРМАСИ“ ЕООД
ДО ,,АХА ФАРМА’'ООД
ДО ЕТ „НИКОЛИНКА СТЕФАНОВА“
ДО „ИРИМАР“ ООД
ДО ,,ЗУУМЕЕР ГРУПЕ“ ЕООД
ДО ,,ИСИКОЛ’'ЕООД
ДО ,,ФАРМА-М-МАРКЕТ 07’' ЕООД
ДО „ТРИФАРМ“ ЕООД
ДО „БРАВОВ“ ООД
ДО “МИРАБИЛИС“ ЕООД
ДО “БОТИКА” ЕООД
ДО “ДАНИСТА” ЕООД
ЕТ „ДАНЧЕ КОЛЕВА“
ДО ЕТ „ИБИЕМ - 94 - МАРГАРИТА БОЯНОВА“
ДО „КАНАБИАЛ ТРЕЙД“ ООД
ДО „Б И К ФАРМАТРЕЙДИНГ“ ООД
ДО „РАЗГРАДФАРМА“ ООД
ДО „Зуумеер Груп“ ЕООД
ДО „ПЕТЯ - 2007“ ЕООД
ДО ,,ДЕЙЗИ 38’' ЕООД
ДО ,,БЕСТ МЕНИДЖМЪНТ,, ООД
ДО „МЕДИКУС ВАРНА“ ЕООД
Заповед № ЗОА–0811/08.11.2021 г. „АГЕНЦИЯ ЗА БИЗНЕС СТАНДАРТИ“ ЕООД
ДО „ФАРМАР“ ООД
ДО ЕТ „ЙОРДАНКА СТОЯНОВА“
ДО „ИСИКОЛ“ ЕООД
ДО „ДАНСИ ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „МАСИМО-94-МАЙЯ ШЕНЕВА“
ДО „ФАРМАЦИЯ 2012“ ЕООД
ДО „ЦИНОБЪР 2009“ ЕООД
ДО ЕТ „Галена 2000-Стела Гайдарска“
ДО „Виталис“ АД
ДО ЕТ „ШАЗА-ВА-ВИОЛЕТКА АТАНАСОВА“
ДО ЕТ „ШАЗА-ВА-ВИОЛЕТКА АТАНАСОВА“
ДО «МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ „Д-Р СТОЯН САНТЕВ“ ЕООД (преобразувана в „МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ „Д-Р СТОЯН САНТЕВ“ ЕАД, считано от 08.10.2009 г.)
ДО “ФАРМАФИНА” ЕООД
ДО „БОРОФАРМА“ ЕООД
ДО „КАНТО ФАРМА“ ЕООД
ДО „ЕВРОМЕД СЪПОРТ” ООД
ДО ЕТ,,БАК-КИРИЛКА БАКОВА“
ДО “СПРИНГ ФАРМА” ЕООД
ДО „ЕВРО - РУТ“ ЕООД
ДО „В И М“ ООД
ДО „В И М“ ООД
ДО „ФАРМАЦИЯ ПЛЮС“ ЕООД
ДО „ФАРМА АРИЕС“ ЕООД
ЕТ „МЕДИ ДИК – СЛАВКА ДИКОВА“
ДО ЕТ „ГЕРИФАРМА – ЩЕРЕНИ ГЕРАСИМОВА“
ДО “АВИЦЕНА-2020” ЕООД
ДО ЕТ „ПЕПИ ГЕРАСИМОВ“
ДО ,,ВИВИД ФАРМА’' ЕООД
ДО ,,ХЕЛТ ФАРМА’' ООД
ДО ,,СКАЙ ХЕЛТ’' ЕООД
ДО ЕТ ,,СРС РУМЯНА-СТАНЧЕВА’'
ДО ЕТ,,ЙОНКА ИВАНОВА-ФУТУРА 2’'
ДО ,,МАЙК ФАРМА’' ЕООД
ДО ,,ТЕАФАРМ’' ООД
ДО ЕТ,,ДОЗИС-ЛЮБА ТОДОРОВА’'
ЕТ „ПАНАЦЕЯ – 98 – ЮЛИЯНА ЛАВРОВА“
ДО „ЛЕКФАРМА“ ООД
ДО „РУМЕКС - 1“ ЕООД
ДО „АВОРАДО 777“ ЕООД
ДО ЕТ „СТАНИСЛАВ ЦАНКОВ - АЛМА“
ДО ЕТ „МАЯ ХАДЖИГЕОРГИЕВА“
ДО ЕТ „БОГИНЯ ГРИГОРОВА“
ДО „ЕРИДАН ИНВЕСТ“ ЕООД
ДО „МАКСМАГИ“ ООД
ДО ЕТ „ТЕМЕНУЖКА – ТЕМЕНУЖКА ЦВЯТКОВА“
ДО „КАРТЕЛ-П.С.“ ЕООД
ДО ЕТ „ТОДОРКА НИКОЛОВА“
ДО ЕТ „ПАВЛИНА БОЧЕВА“
ДО „ФАРМИНВЕСТ БЪЛГАРИЯ“ ЕООД
ДО „ЧЕРНО МОРЕ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ФАРМА МАРКЕТ“ ЕООД
ДО „ЛЕК 1“ ЕООД
ДО „ЛЕК М“ ЕООД
ДО „МЕГАФАРМ 1“ ООД
ДО „АР ЕНД БИ ФАРМА“ ООД
ДО ЕТ „ДОРА ДОНЧЕВА“
ДО „ФАРМАХИТ СЛИВЕН“ ЕООД
ДО „ПЕТЯ ФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „КРИСТИНА СТОЯНОВА-МИНИМАРКЕТ“
ДО „НДК ТРЕЙДИНГ“ ЕООД
ДО „СУПРА ТРЕЙД“ ЕООД
ДО „СУПРА“ ЕООД
ДО „М и Р ПРИМУЛАФАРМ“ ЕООД
ДО „Многопрофилна болница за активно лечение Царица Йоанна“ ЕООД - гр. Сливен
ДО ЕТ „СТОЙКА ГЕНОВА“
ДО ЕТ „Венета Вълканова“
ДО „МАНОЛОВА 2“ ЕООД
ДО ЕТ „АЛБЕНА ПАРПЕЛОВА-62“
ДО „ОБРАЗЦОВА АПТЕКА ТЪРГОВИЩЕ“ ЕООД
ЕТ „Стефка Николова-Дар“
ДА ЕТ „ИВАНКА БАЛЕВА“
ДО ,,ФАРМАХИТ ХИТ МЛАДОСТ’' ЕООД
ДО „АПТЕКА ЕСКУЛАП 2009“ ООД
ДО „ОРХИС“ ЕООД
ДО „ЮНИСОФТ СОЛЮШЪНС“ ЕООД
ДО „МЕДИНТАЙМ” ЕООД
ДО „КЕЪР МЕД ТРЕЙДИНГ” ЕООД
ДО ЕТ „ПЕПА ГЕОРГИЕВА-99“
ДО „ТЕРА ФАРМ ЕКСПОРТ” ЕООД
ДО ЕТ „МЕДИКА - МАРГАРИТА СТАТЕВА“
ЕТ „Стоимен Димитров – 39“
ДО ЕТ „Вита 555 - Татяна Илиева“
ДО „ВЕГА – 17“ ЕООД
ДО „ПРИС“ ООД
ДО „Хедера Фарма“ ЕООД
ДО „Хедера Фарма“ ЕООД
ДО „СЪНШАЙН ЕНЕРДЖИ” ЕООД
ДО „КЕТ 21“ ЕООД
ДО „ТЯНКА ДАНЕВА“ ЕООД
ДО ,,РИН ФАРМА’'ЕООД
ДО „ЙОТФАРМА“ ЕООД
ДО „АЛОХАДОНА“ ЕООД
ДО ,,МЕДИА НОВА’'ООД
ДО ,,АМ БЮТИ 2019’' ЕООД
ДО ,,ФАРМАСОФ’' ЕООД
ДО „АСТРОФАРМА“ ЕООД
ДО „ОБЩИНСКИ АПТЕКИ“ ЕООД
ДО ЕТ „ВИОЛЕТА ПЕНДЖАКОВА-МУЛТИ-ВМ“
ДО „НДК ФАРМ“ ООД
ДО „ХАСКОВОФАРМА“ ООД
ДО „ФАРМАЦВЕТ“ ООД
ЕТ „ДЕНИ-ДИМИТРИНА ДАНЧЕВА“
ДО „ДИНА 2007“ ООД
ДО „СЪНШАЙН ЕНЕРДЖИ“ ЕООД
ДО ,,НЮКЛЕОМЕД’' АД
ДО „ЮНИСОФТ СОЛЮШЪНС“ ЕООД
ДО „ЮНИВЪРСЪЛ ФАРМ” ЕООД
ДО „КРЕМ ФАРМА“ ЕООД
ДО ,,РЕПУБЛИКАНСКИ ЦЕНТЪР ПО ПРОТЕЗИРАНЕ И ВЪЗСТАНОВИТЕЛНА ХИРУРГИЯ''
ДО ЕТ „МАГИ 2000-АНДРИАНА МИХАЙЛОВА“
ДО ЕТ „МАГИ 2000-АНДРИАНА МИХАЙЛОВА“
ДО „ЕКСПЕРТФАРМА“ ЕООД
ДО „ВИКИ 2007“ ЕООД
ДО „Черноморска Груп“ ЕООД
ДО ЕТ „АГРОФАРМ-СТЕФАН СТЕФАНОВ“
ДО „ПМ ФАРМА” ЕООД
ДО „ЕКОМЕДИКА - 4“ ЕООД
ДО „ЮНИСОФТ СОЛЮШЪНС“ ЕООД
ДО „ГРИГОРОВ И СИН” ЕООД
ДО „АДРИМА” ООД
ДО „РИЛА ФАРМА“ ЕООД
ДО „РОДОПИ ФАРМА“ ЕООД
ДО „КРАСИНА ТРЕЙДИНГ“ ЕООД
ДО „ФАРМАЦИЯ ПЛЮС“ ЕООД
ДО „ЕМ ЕНД ДИ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ОЛИМП-86“ ЕООД
ДО „БОРОФАРМА“ ЕООД
ДО „КРАСИНА ТРЕЙДИНГ“ ЕООД
ДО ЕТ „МАКСИ - 2 - СВЕТЛА БЕРОВА - ИВЕЛИН БЕРОВ“
ДО „Крипто фарм“ ЕООД
ДО „ФАРМАЦИЯ 2012“ ЕООД
ДО „КАПКА ИВАНОВА 94“ ЕООД
ДО „ХЕЛТИС“ ЕООД
ДО ,,ВИТА ФОКУС БЪЛГАРИЯ“ EООД
ДО „ДУНАВ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ЕВРО ФАРМ“ ЕООД
ДО „ТАЙГЪР ФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „ЧАСТНА АПТЕКА - ИВАН УЗУНОВ И СИН“
ДО ЕТ „ЮЛИЯ ВАСИЛЕВА“
ЕТ „ИЛИНА СТОЯНОВА - СИНТИЯ“
ДО ЕТ „ТОШКА ЦВЕТКОВА“
ДО ЕТ „ЕВГЕНИЯ М. ХРИСТОВА - КАМЕНОВА“
ДО ЕТ „ПЕТИФАРМ - ПЕТЯ ЛАЗАРОВА“
ДО ЕТ „Астра - Даниела Иванова“
ЕТ „АСКЛЕПИЙ-КРАСИМИРА СИЛЯНОВСКА“
ДО ЕТ „ЗОЯ-ЗОЯ МИЛАНОВА“
ДО ЕТ „ЕЛ АН-ПЕТЪР КИРИЛОВ ПЕТРОВ“
ДО „ВИА ТРЕДИЧИ“ ООД
ДО „СИНДРА ФАРМ” ЕООД
ДО „ИЗДРАВЕ“ ООД
ДО ЕТ „ДАНИФАРМ - ДАНИЕЛА АНГЕЛОВА“
ДО „ЗУУМЕЕР ГРУП“ ЕООД
ДО „ЛОЗИНВЕСТ“ ЕООД
ДО „ДИНАФАРМ“ ЕООД
ДО „ФАРМАСЪН“ ЕООД
ДО „ФАРМА МАРКЕТ 3“ ЕООД
ДО „ТРИО ФАРМ“ ООД
ДО „ФАРМА МАРКЕТ 3“ ЕООД
ДО „ФОКС ФАРМ“ ЕООД
ДО ЕТ „АРФАРМ - АСЕН ДИМИТРОВ“
ДО „Афиа Фарма“ ЕООД
ДО „ПРО ЛОГИСТИК 2021” ЕООД
ДО ,,МАКТЕ“ ООД
ДО „ФАРМАХЕЛТ” ЕООД
ДО ,,ХИТЕВРО ФАРМА“ ЕООД
ДО „ТЕНГЕР ФАРМА” ЕООД
ДО „ТЕНГЕР ФАРМА” ЕООД
ДО „АЛДЕРМА” ЕООД
ДО ,,ФАРМ ЕВРО ТРЕЙД“ ООД
ДО „АЛЕГРА МЕДИКА” ООД
ДО ,,БУЛФАРМА ТРЕЙДИНГ“ ООД
ДО „ПИСАРОВ” ООД
ДО ЕТ,,КАЯ-ЗЛАТКА КУБОВА’'
ДО ЕТ,,ДИМИТЪР РУТЕВ’'
ДО „АПТЕКА ЕРУДИТА“ ЕООД
ДО „ФАРМКОМЕРС - ГМ“ ЕООД
ЕТ „БОРЯНА-БОРЯНА АТАНАСОВА“
ДО „ЕМ БИ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ПУМ МЕДИКАЛ” ЕООД
ДО „СН ФАРМА“ ООД
ДО „ЧЕРНО МОРЕ ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „ЕЛИ АНГЕЛОВА - ФАРМА“
ДО „ПИРГОС ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „ФАРМА – 91 – ИВАН РАДЕВ“
ДО „БОРОФАРМА” ЕООД
ДО „ТЕРА ФАРМ“ ООД
ДО „СИМАЛЕКС ФАРМ“ ЕООД
ДО "ФАРМЕКСПЕРТ ГРУП" ЕООД
ДО "АХА ФАРМА" ООД
ДО "ФАРМА МАРКЕТ" ЕООД
ДО „ЕКОМЕДИКА“ ЕООД
ДО „ФЕНИКС 2007“ ЕООД
ДО „МЕД ЕНД КЕЪР“ ЕООД
ДО ЕТ „НАТАША АНГЕЛОВА“
ДО „ТЯНКА ДАНЕВА“ ЕООД
ДО ЕТ "ЕВГЕНИЯ ДИНКОВА - ЕВИФАРМ"
ДО ЕТ „ ВЕРОНА - НАДЯ СУРЧЕВА“
ДО ЕТ „ЛЕГЕ АРТЕС - ЕЛЕНА ПЕТРОВА“
ДО ЕТ "ВИХРА-ВИХРА ФИЛИПОВА"
ДО ЕТ "МЕД РАЛ-АСЕН АСЕНОВ"
ДО "ЛЕМЕДИЯ" ООД
ДО "К и сие В" ООД
ДО „МАЯ 2020“ ЕООД
ДО ЕТ "РЕСПЕКТ - ТЯНКА НИКОЛОВА"
ДО ЕТ "ЛЮБА НИКОЛОВА"
ДО „Фест Инвест” ЕООД
ДО „Дженерал Фарма Сълюшънс”
ДО „ЛЕКАРНА“ ООД
ДО „АХИЛЕА-САЛВИА“ ЕООД
ДО „ФЕРОНЕКС“ ООД
ДО ЕТ „ВИЧО - 89 - ВЕЛИКО ДИМИТРОВ“
ДО ЕТ "ИВАНКА КЯТОВСКА"
ДО ЕТ "НЕДКА КОСТАДИНОВА"
ДО „МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕН ЦЕНТЪР“ ЕООД
ДО ЕТ "АЛЕКС - НАДЕЖДА ВЪЛЕВА"
ДО ЕТ "МАГИСТЪР - МАГИ - АСЯ КАЛУСТЯН"
ДО „12 ЧАСА“ ЕООД
ДО „ПУЛС ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ "РУСИНА ДОНЧЕВА - 91"
ДО ЕТ "ЖОРЖЕТА ШИШКОВА - СТЕФАН"
ДО ЕТ „ВАСИЛКА МАРКОВА“
ДО EТ „ЕЛЕНА НИКОЛОВА - ХЕЛЪН ФАРМ“
ДО "СИТИ ГРУП-4" ООД
ДО ЕТ "ПОЛИФАРМА-ЦЕЦКА ПЕКОВА
ДО "ФАРМА - М 2010" ЕООД
ДО "РАЛЕАЛ" ЕООД
ДО „ХЕЛТИС“ ЕООД
ДО „ХЕЛТИС“ ЕООД
ДО „ТЕРА ФАРМАСИ“ ООД
ДО „ХЕЛТИС“ ЕООД
ДО „АКМА КО“ ЕООД
ДО „ГЛОБОФАРМ“ ЕООД
ДО „КУИНФАРМ“ ООД
ДО „М и Р ФАРМЕКСПЕРТ ГРУП“ ЕООД
ДО ,,ТИНОФАРМА“ ЕООД
ДО „РАЛИФАРМА” ООД
ДО „ЖУЖИ ПЛАНЕТ” ЕООД
ДО „СОФАРМАСИ 34“ ЕООД
ДО „СПАСИМИР“ ООД
ДО „СОФАРМАСИ 50“ ЕООД
ДО „БЕСТ ФАРМАСИС“ ООД
ДО „ДЕМОС ФАРМ“ ЕООД
ДО „БЕТА ФАРМАСЮТИКЪЛ” EООД
ДО „АСТРА ПИРИН“ ЕООД
ДО „ЮРО-ЕЙЖЪН ФАРМА СЕНТЪР“ ЕООД
ДО „ОЛИФАРМ“ ООД
ДО „ГЕОРГФАРМА“ ЕООД
ДО „ОПЕРА КО” ООД
ДО „Евро Л 2022” ЕООД
ДО „ФАРМАХИТ РИЛА“ ЕООД
ДО "РОСФАРМАСИ"ЕООД
ДО „МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ВИТА“ ЕООД
ДО „РУДИ ВАРИА“ ЕООД
ДО ЕТ „ДЕНИЦА-МИЛКА БУКОВА“
ДО „МЕДЕА ФАРМА“ ЕООД
ДО „АСЕТ ФАРМА“ ЕООД
ДО „ЗДРАВЕ- 92“ ЕООД
ДО „ФАРМА МЕНИДЖМЪНТ“ ЕООД
ДО „АМИЗИ“ ЕООД
ДО ЕТ “ЕДЕЛВАЙС-ТОДОРКА ТОДОРОВА“
ДО „ГАЛЕНА“ ЕООД
ДО „ЕЛИКАМ“ ЕООД
ДО “КЛЕМЕНТИНА М“ ЕООД
ДО „ДЕНИФАРМ 2020” ЕООД
ДО „СИМА ФАРМА“ ЕООД
ДО ЕТ „МЛАДЕН МЛАДЕНОВ“
ДО ЕТ „ВИРДЖИНИЯ ИВАНОВА“
ДО „СИТИМАКС ГРУП“ ООД
ДО ЕТ “КАЛИНКА МАДЖАРОВА“
ДО ЕТ “МАРУСЯ МИКОВА“
ЕТ “ВАЛЕРИЯ ЛЯКОВА-ПАНАЙОТ ЛЯКОВ“
ДО„ТРЕЙДМЕДИКАЛ 2014“ ООД
ДО «СКАЙ ХЕЛТ» ЕООД
ДО ЕТ „ЛИПОФАРМА - САМУИЛ НИНЬО“
ДО „ЛЕКОВИТ“ ЕООД
ДО „ЛИДА И СИЕ“ ЕООД
ДО „ФАРМ ФУУД” ЕООД
ДО „ОПТИМА - МАРИЯНА ИВАНЧЕВА“ КД
ДО “ГАЛЕНА“ ЕООД
ДО „НАДЕЖДА ИВАНОВА“ ЕООД
ДО “ВИП 2010“ ЕООД
ДО „БИЛГЕТ“ ООД
ДО ЕТ „ВЕСЕЛА КЕЧИДЖИЕВА“
ДО „АПТЕКА ЕРУДИТА“ ЕООД
ЕТ „РОЗОВА ДОЛИНА - КРЕМЕНА СТОЯНОВА“
ДО „ФАРМАСТИЛ МАРИЯ НЕДЯЛКОВА“ ЕООД
ДО „ММ ФАРМА СЪРВИС” ЕООД
ДО „СОЛАНА ТРЕЙД” ЕООД
ДО „С Ф МЕДИКА“ ЕООД
ДО „АБ ФАРМА“ ООД
ДО „НЕРАФАРМА“ ЕООД
ДО „ЕЮ ФАРМА ТРЕЙД” ЕООД
ДО „ИНФАРМ ТРЕЙД” ООД
ДО ,,ХИТ ФАРМА,, ЕООД
ДО ,,ХЕЛТИС” ЕООД
ДО „ФОКС МЕД” ЕООД
ДО „МАИМЕКС ТРЕЙДИНГ” ЕООД
ДО „ФАРМА 10” ЕООД
ДО „ВИТА ТРЕЙДИНГ” ЕООД
ДО „ФАРМАСОФ“ ЕООД
ДО “М и С ФАРМЕКСПЕРТ ГРУП”
ДО „ДЕИ ФАРМА” ЕООД
ДО „КОНФАР ФАРМА ” ЕООД
ДО „АРТЕМ МЕДИСИН” ООД
Архив процедури преди 01.10.2014 г.
Вътрешни правила
Обществена поръчка по реда на Глава 8а от ЗОП (публична покана) с предмет „Избор на изпълнител за провеждане на обучения по ключови компетентности: Обособена позиция 1: Провеждане на обучения по ключови компетентности „Работа в екип и екипна ефективност”
Достъп до информация
Проекти и програми/ЕС
Въвеждане на комплексно електронно управление на административните и информационните услуги по разрешаването за употреба на лекарствени продукти в Република България
Компетентна и ефективна администрация в Изпълнителната агенция по лекарствата
SCOPE
Проект EU4Health Joint Action EU4H11 на ЕС
Антикорупция
Важна информация!
COVID-19
Уведомления по чл. 54 от ЗЛПХМ
СЕСПА
Административна информация
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Списък на лекарствата, обект на допълнително наблюдение
Указания на ЕМА
Лекарства без рецепта
Електронен списък на медицинските изделия, заплащани с обществени средства
Съобщения по чл. 61, ал. 1 от АПК
„Плюс мен“ - специализиран сайт за имунизациите в България
Профил на купувача - портал
Процедури преди 01.01.2020 г.
Архив процедури преди 01.10.2014 г.
Достъп до информация
Проекти и програми/ЕС
Защита на личните данни
Антикорупция
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
Други комисии
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Мисия Визия Ценности
Харта за клиента
Защита на личните данни
Етичен кодекс
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Публични оценъчни доклади
Полезни връзки
Работни места
Контакти