Във връзка с настъпили промени в том 4 „Ръководства за добра производствена практика“ на „Правилата относно лекарствените продукти в Европейския съюз“, Ви уведомяваме за промени в следните документи:
Глава 3. Помещения и оборудване, изм. от 01.03.2015 г.
Глава 5. Производство, изм. от 01.03.2015 г.
Глава 6. Контрол на качеството, изм. от 01.10.2014 г.
Глава 8. Рекламации, дефекти в качеството и изтегляне на продукти, изм. от 01.03.2015 г.
Част II: Основни изисквания към активните вещества, използвани като изходни материали, изм. от 01.09.2014 г.
Актуалните текстове на документите са публикувани на интернет страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата в раздел „Нормативни актове”.
