…
Карта на сайта
Абонамент
Търсене
Етикети
Идентификация
Запомни ме
Вход
Забравена парола?
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
Други комисии
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Харта за клиента
Етичен кодекс
Защита на личните данни
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Публични оценъчни доклади
Полезни връзки
Работни места
Контакти
ЗА ГРАЖДАНИТЕ
Моля, изберете
Информация за гражданите
- Предупреждения
- Съобщения
Лекарства
Лекарствена безопасност
Формуляр за нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Административно обслужване
Общо лого на интернет аптеки
ЗА ФИРМИТЕ
Моля, изберете
Информация за фирмите
- Съобщения за фирмите
- Разрешаване за употреба на лекарствени продукти
- Медицински изделия
- Съобщения във връзка с лекарствената безопасност
- - Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
- Клинични изпитвания
- Комисии по етика
- - ЕККИ - Етична комисия за клинични изпитвания
- - Архив
- Лекарствена информация
- Лингвистична проверка
- Тест за ниво на разбираемост
- Контрол на лекарствените продукти
- Фармакопея
- CESP
- Състрадателна употреба
- Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп - за фирмите
ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ
Моля, изберете
Съобщения
Лекарства
Лекарствена безопасност
- Формуляр за нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
- Методично ръководство за реда и начина на съобщаване на подозирани НЛР от медицинските специалисти
- Съобщения за лекарствена безопасност
- Преки съобщения до медицинските специалисти
- Бюлетини за Нежелани лекарствени реакции
- Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
Новорегистрирани лекарствени продукти
Кръвни продукти
Регистри
Програми за състрадателна употреба
Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп
Клинични изпитвания - за медицински специалисти
COVID-19
Въведете част от заглавието
Покажи брой
5
10
15
20
25
30
50
100
Всички
COVID-19
Адаптирана ваксина, насочена към вариантите Омикрон BA.4 и BA.5 и оригиналния щам SARS-CoV-2, е препоръчана за разрешаване за употреба
Първите адаптирани бустер ваксини срещу COVID-19 са препоръчани за разрешаване за употреба в ЕС
ECDC и EMA актуализират препоръките си относно поставянето на допълнителни бустер дози от иРНК ваксините срещу COVID-19
EMA препоръчва разрешаване за употреба в ЕС на ваксина срещу COVID-19 на фирма Valneva
ЕМА препоръчва разрешаване за употреба на Nuvaxovid при юноши на възраст от 12 до 17 години
Започна предварителна оценка на адаптиран вариант на ваксината срещу COVID-19 Spikevax
Започна предварителна оценка на адаптиран вариант на ваксината срещу COVID-19 Comirnaty
EMA започна предварителна оценка на ваксина срещу COVID-19 HIPRA (PHH-1V)
EMA препоръчва разрешаване за употреба на Evusheld, лекарство срещу COVID-19
Актуална информация за работата на СНМР през месец ноември 2021 г.
Актуална информация за работата на CHMP през месец февруари
EMA препоръчва разрешаване за употреба на Spikevax при деца на възраст от 6 до 11 години
EMA препоръчва разрешаване за употреба на бустер дози Comirnaty от 12 години нагоре
Актуална информация за работата на СНМР през месец януари
COVID-19: EMA препоръчва издаване на разрешение за употреба под условие на Paxlovid
Ваксина срещу COVID-19 Comirnaty: EMA препоръчва одобрение за деца на възраст от 5 до 11 години
EMA препоръчва да се одобри употребата на RoActemra при възрастни с тежка форма на COVID-19
Ваксината COVID-19 Vaccine Janssen – препоръки на ЕМА относно бустер доза
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) издаде препоръка за одобрение на употребата на Kineret при възрастни с COVID-19
COVID-19: EMA препоръчва разрешаване за употреба на лекарство Xevudy, съдържащо антитяло
EMA препоръчва разрешаване за употреба на Nuvaxovid в ЕС
COVID-19: последните данни за безопасност дават увереност относно употребата на иРНК ваксините по време на бременност
EMA получи заявление за разрешаване за употреба под условие за Paxlovid (PF-07321332 и ритонавир) за лечение на пациенти с COVID-19
Препоръки на EMA и ECDC относно курсове на хетероложна ваксинация срещу COVID-19
COVID-19 Vaccine Janssen: Риск от имунна тромбоцитопения (immune thrombocytopenia, ITP) и венозна тромбоемболия (venous thromboembolism, VTE)
Седмица на лекарствената безопасност 2021 г. Ваксини
Spikevax: Препоръка на EMA по отношение на бустер доза
VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Риск от тромбоцитопения (включително имунна тромбоцитопения) с или без свързано кървене
Comirnaty и Spikevax: препоръки на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) относно допълнителни дози и бустер дози
EMA оценява данните за бустер доза от ваксината срещу COVID-19 Spikevax
ЕCDC и EMA акцентират върху съображенията за допълнителни и бустер дози ваксини срещу COVID-19
Актуална информация за COVID-19 от ECDC и EMA
Ваксината срещу COVID-19 Spikevax одобрена при деца от 12 до 17 години в ЕС
EMA започва предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19
Spikevax - ново търговско име на COVID-19 vaccine Moderna
VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Риск от тромбоза в комбинация с тромбоцитопения – актуализирана информация
Eвропейската агенция по лекарствата препоръчва разрешаване за употреба на ваксината COVID-19 Vaccine Moderna в ЕС
EMA препоръчва разрешение за употреба в ЕС на COVID-19 Vaccine AstraZeneca
EMA започва „rolling review“ на ваксината срещу COVID-19 Sputnik V
EMA препоръчва разрешаване за употреба на ваксината COVID-19 Vaccine Janssen в ЕС
Съобщение
Съобщение
AstraZeneca’s COVID-19 vaccine: ЕМА намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 Vaccine Janssen: EMA намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 vaccine AstraZeneca: ползи и рискове
COVID-19 Vaccine Janssen / Ваксина срещу COVID-19 (Ad26.COV2-S [рекомбинантна]) - връзка между ваксината и появата на тромбоза в комбинация с тромбоцитопения
VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: връзка между ваксината и възникването на тромбози в комбинация с тромбоцитопения
COVID-19 Vaccine Janssen: продължава оценката на много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) в съчетание с нисък брой на тромбоцити
Ваксината срещу COVID-19 на Астра Зенека: Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще предостави допълнителна оценка в контекста на риска от много редки кръвни съсиреци (тромбози) в комбинация с нисък брой на тромбоцити
Страница 1 от 2
1
2
Следваща
Край
Важна информация!
COVID-19
СЕСПА
Административна информация
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Списък на лекарствата, обект на допълнително наблюдение
Указания на ЕМА
Лекарства без рецепта
Електронен списък на медицинските изделия, заплащани с обществени средства
Съобщения по чл. 61, ал. 1 от АПК
Профил на купувача - портал
Архив процедури преди 01.10.2014 г.
Достъп до информация
Проекти и програми/ЕС
Защита на личните данни
Антикорупция
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
Други комисии
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Харта за клиента
Етичен кодекс
Защита на личните данни
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Публични оценъчни доклади
Полезни връзки
Работни места
Контакти
