COVID-19 - Официална страница на Изпълнителната агенция по лекарствата към Министерството на Здравето на Република България

ЗА ГРАЖДАНИТЕ

ЗА ФИРМИТЕ

ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ

COVID-19

COVID-19 Vaccine Janssen: продължава оценката на много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) в съчетание с нисък брой на тромбоцити
Ваксината срещу COVID-19 на Астра Зенека: Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще предостави допълнителна оценка в контекста на риска от много редки кръвни съсиреци (тромбози) в комбинация с нисък брой на тромбоцити
Актуализирана продуктова информация на ваксините срещу COVID-19
AstraZeneca’s COVID-19 vaccine: ЕМА намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 Vaccine AstraZeneca (Ваксина срещу COVID-19 (ChAdOx1-S [рекомбинантна])): риск от тромбоцитопения и нарушения на кръвосъсирването
Продуктова информация за Covid-19 Vaccine Janssen инжекционна суспензия
Съобщение
Съобщение
EMA препоръчва разрешаване за употреба на ваксината COVID-19 Vaccine Janssen в ЕС
EMA започва „rolling review“ на ваксината срещу COVID-19 Sputnik V
Продуктова информация за COVID-19 Vaccine AstraZeneca инжекционна суспензия
СЪОБЩЕНИЕ
EMA препоръчва разрешение за употреба в ЕС на COVID-19 Vaccine AstraZeneca
Актуализирана Продуктова Информация за Comirnaty COVID-19 vaccine
Продуктова информация за Comirnaty концентрат за инжекционна дисперсия иРНК ваксина срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана)
Продуктова информация за COVID-19 Vaccine Moderna инжекционна дисперсия иРНК COVID-19 Vaccine Moderna (нуклеозидно модифицирана)
Допълнителна доза от флаконите Comirnaty COVID-19 vaccine
Eвропейската агенция по лекарствата препоръчва разрешаване за употреба на ваксината COVID-19 Vaccine Moderna в ЕС
Европейската комисия издаде разрешение за употреба на ваксина "Comirnaty - COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified)"
Eвропейската агенция по лекарствата препоръчва издаване на разрешение за употреба в Европейския съюз на първа ваксина срещу COVID-19. Предстои издаване на разрешение от Европейската комисия
COVID-19
Съобщение
Съобщение
ПРЕПОРЪКИ КЪМ СПОНСОРИТЕ НА КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ ВЪВ ВРЪЗКА С COVID-19
Съобщаване на подозирани нежелани лекарствени реакции при пациенти с COVID-19
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съветва да се продължи употребата на лекарства за хипертония, сърдечни и бъбречни заболявания по време на пандемията, причинена от корона вирус (COVID-19).
COVID-19: Препоръки на ЕМА и ИАЛ срещу фалшифицирани лекарства от нерегистрирани уебсайтове
Въвеждане на мерки, свързани с безопасността на кръводарителите, работещите в звената за кръвовземане, кръвта и кръвните съставки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 то ЗККК, във връзка с въведените извънредни мерки относно COVID-19
Информация на Европейската агенция по лекарствата (EMA) относно употребата на нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти при COVID-19
CESP