COVID-19 - Официална страница на Изпълнителната агенция по лекарствата към Министерството на Здравето на Република България

ЗА ГРАЖДАНИТЕ

ЗА ФИРМИТЕ

ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ

COVID-19

Ваксината срещу COVID-19 Spikevax одобрена при деца от 12 до 17 години в ЕС
EMA започва предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19
COVID-19
Spikevax - ново търговско име на COVID-19 vaccine Moderna
VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Риск от тромбоза в комбинация с тромбоцитопения – актуализирана информация
Eвропейската агенция по лекарствата препоръчва разрешаване за употреба на ваксината COVID-19 Vaccine Moderna в ЕС
EMA препоръчва разрешение за употреба в ЕС на COVID-19 Vaccine AstraZeneca
EMA започва „rolling review“ на ваксината срещу COVID-19 Sputnik V
EMA препоръчва разрешаване за употреба на ваксината COVID-19 Vaccine Janssen в ЕС
Съобщение
Съобщение
AstraZeneca’s COVID-19 vaccine: ЕМА намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 Vaccine Janssen: EMA намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 vaccine AstraZeneca: ползи и рискове
COVID-19 Vaccine Janssen / Ваксина срещу COVID-19 (Ad26.COV2-S [рекомбинантна]) - връзка между ваксината и появата на тромбоза в комбинация с тромбоцитопения
VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: връзка между ваксината и възникването на тромбози в комбинация с тромбоцитопения
COVID-19 Vaccine Janssen: продължава оценката на много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) в съчетание с нисък брой на тромбоцити
Ваксината срещу COVID-19 на Астра Зенека: Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще предостави допълнителна оценка в контекста на риска от много редки кръвни съсиреци (тромбози) в комбинация с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 Vaccine AstraZeneca (Ваксина срещу COVID-19 (ChAdOx1-S [рекомбинантна])): риск от тромбоцитопения и нарушения на кръвосъсирването
СЪОБЩЕНИЕ
Допълнителна доза от флаконите Comirnaty COVID-19 vaccine
Европейската комисия издаде разрешение за употреба на ваксина "Comirnaty - COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified)"
Eвропейската агенция по лекарствата препоръчва издаване на разрешение за употреба в Европейския съюз на първа ваксина срещу COVID-19. Предстои издаване на разрешение от Европейската комисия
Съобщение
Съобщение
ПРЕПОРЪКИ КЪМ СПОНСОРИТЕ НА КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ ВЪВ ВРЪЗКА С COVID-19
Съобщаване на подозирани нежелани лекарствени реакции при пациенти с COVID-19
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съветва да се продължи употребата на лекарства за хипертония, сърдечни и бъбречни заболявания по време на пандемията, причинена от корона вирус (COVID-19).
COVID-19: Препоръки на ЕМА и ИАЛ срещу фалшифицирани лекарства от нерегистрирани уебсайтове
Въвеждане на мерки, свързани с безопасността на кръводарителите, работещите в звената за кръвовземане, кръвта и кръвните съставки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 то ЗККК, във връзка с въведените извънредни мерки относно COVID-19
Информация на Европейската агенция по лекарствата (EMA) относно употребата на нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти при COVID-19
CESP