ЗА ГРАЖДАНИТЕ
ЗА ФИРМИТЕ
ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ
Информация за медицинските специалисти
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода
01.01.2010г. - 31.01.2010г.
Лекарствени продукти получили разрешения за употреба
през периода 01.12.2009 г. - 31.12.2009 г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2009 г. - 30.11.2009 г.
Разрешени за употреба, нови лекарствени продукти - нови лекарствени и/или дозови форми
Разрешени за употреба, нови лекарствени продукти - нови лекарствени и или дозови форми
Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба
Промени в разрешенията за употреба
- РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2024/1938 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА от 13 юни 2024 година за стандартите за качество и безопасност на субстанциите от човешки произход, предназначени за приложение при човека, и за отмяна на директиви 2002/98/ЕО и 2004/23/ЕО
- Профилактични мерки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 от ЗККК, свързани с безопасността на кръвта и кръвните съставки.
- График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2025 г.
- График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2024 г.
- График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2023 г.
- Въвеждане на мерки, свързани с безопасността на кръводарителите, работещите в звената за кръвовземане, кръвта и кръвните съставки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 то ЗККК, във връзка с въведените извънредни мерки относно COVID-19
- Ръководство за оптимално използване на кръвта
- Форма за съобщаване на следкръвопреливна реакция
- ПРЯКО СЪОБЩЕНИЕ ДО МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ 06.08.2026 Desogestrel и etonogestrel-съдържащи лекарствени продукти: Риск от менингиом и мерки за свеждане до минимум на този риск
- Evrysdi® (risdiplam/рисдиплам) 0,75 mg/ml прах за перорален разтвор
