ЗА ГРАЖДАНИТЕ
ЗА ФИРМИТЕ
ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ
Информация за медицинските специалисти
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода
Съотношението полза/риск на липидо-понижаващите лекарствени продукти от групата на фибратите продължава да бъде положително, но употребата им като средство на първи терапевтичен избор не се препоръчва.
Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) към ЕМА стига до заключението, че ползите от употребата на безафибрат, ципрофибрат, фенофибрат и гемфиброзил, принадлежащи към групата на фибратите и използвани в лечението на пациенти с дислипидемии продължават да надвишават рисковете. Въпреки това, лекарите от територията на Европейския съюз (ЕС) не трябва повече да ги предписват като средство на първи избор за лечение на пациенти с новооткрити разстройства на липидната обмяна, с изключение на случаите на тежка форма на хипертриглицеридемия или при невъзможност на пациента да приема статини.
Прочети още: Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва употребата на...
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.08.2010г. - 31.08.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.05.2010г. - 31.05.2010г.
Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2010г. - 30.06.2010г.
Пациенти, използващи EXTRANEAL (Икодекстрин7.5%), разтвор за перитонеална диализа, производство на Бакстер АД, може да покажат погрешни резултати на кръвната захар при използването на някои глюкомери и тест ленти за определяне на кръвна захар.
В тази връзка фирмата-производител предупреждава да се използват само глюкомери и тест ленти, които са глюкозо-специфични.
Понятието «глюкозо-специфични» се прилага за глюкомери или тест ленти, които не отчитат наличието на малтоза или други захари. Тъй като разтворът за перитонеална диализа EXTRANEAL (Икодекстрин 7,5%) води до повишени нива на малтоза, могат да се използват единствено глюкозо-специфични глюкомери или тест ленти.
Предупреждения до:
Лекарите се приканват да информират пациентите си относно безопасния начин на употреба на тези продукти.
Прочети още: Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) потвърждава положителното...
Наличието на Рorcine (свински) circovirus type 1 в пероралната ваксина Rotarix не представлява риск за общественото здраве.
Прочети още: Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) потвърждава положителното...
- Актуални данни на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за извършващия се преглед на съотношението полза-риск за Avandia, Avandamed и Avaglim
- Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи розиглитазон
- Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.04.2010г. - 30.04.2010г.
- Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.03.2010г. - 31.03.2010г.
- Съобщение на Европейската лекарствена агенция относно нерегламентирани лекарствени продукти, съдържащи стволови клетки
- Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.02.2010г. - 28.02.2010г.
- Променена информация* относно взаимодействието между клопидогрел и инхибиторите на протонната помпа
- Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.01.2010г. - 31.01.2010г.
- Изявление на Европейската агенция по лекарствата (EMA) относно употребата на Regranex (бекаплермин)
- Лекарствена безопасност / «Информация за медицинските специалисти»
Съобщения за медицинските специалисти Брой статии: 175
Новорегистрирани лекарствени продукти Брой статии: 173
В тази категория се публикуват всички новорегистрирани лекарствени продукти, получили разрешение за употреба.
Кръвни продукти Брой статии: 6
Преки съобщения до медицинските специалисти Брой статии: 45
В тази категория се публикуват всички преки съобщения до медицинските специалисти.
