…
Карта на сайта
Абонамент
Търсене
Етикети
Идентификация
Запомни ме
Вход
Забравена парола?
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
Други комисии
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Мисия Визия Ценности
Харта за клиента
Защита на личните данни
Етичен кодекс
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Публични оценъчни доклади
Полезни връзки
Работни места
Контакти
ЗА ГРАЖДАНИТЕ
Моля, изберете
Информация за гражданите
- Предупреждения
- Съобщения
Лекарства
Лекарствена безопасност
Формуляр за нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Административно обслужване
Общо лого на интернет аптеки
ЗА ФИРМИТЕ
Моля, изберете
Информация за фирмите
- Съобщения за фирмите
- Разрешаване за употреба на лекарствени продукти
- Медицински изделия
- Съобщения във връзка с лекарствената безопасност
- - Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
- Клинични изпитвания
- Комисии по етика
- - ЕККИ - Етична комисия за клинични изпитвания
- - Архив
- Лекарствена информация
- Лингвистична проверка
- Тест за ниво на разбираемост
- Контрол на лекарствените продукти
- Фармакопея
- CESP
- Състрадателна употреба
- Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп - за фирмите
ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ
Моля, изберете
Съобщения
Лекарства
Лекарствена безопасност
- Формуляр за нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
- Методично ръководство за реда и начина на съобщаване на подозирани НЛР от медицинските специалисти
- Съобщения за лекарствена безопасност
- Преки съобщения до медицинските специалисти
- Бюлетини за Нежелани лекарствени реакции
- Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
Новорегистрирани лекарствени продукти
Кръвни продукти
Регистри
Програми за състрадателна употреба
Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп
Клинични изпитвания - за медицински специалисти
Moexipril
Moexipril
Въведете част от заглавието
Покажи брой
5
10
15
20
25
30
50
100
Всички
Постоянно преустановяване на продажбите на Moex 7.5 mg film-coated tablet x 30 и Moex 15 mg film-coated tablet x 30
Важна информация!
COVID-19
Уведомления по чл. 54 от ЗЛПХМ
СЕСПА
Административна информация
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Списък на лекарствата, обект на допълнително наблюдение
Указания на ЕМА
Лекарства без рецепта
Електронен списък на медицинските изделия, заплащани с обществени средства
Съобщения по чл. 61, ал. 1 от АПК
„Плюс мен“ - специализиран сайт за имунизациите в България
Профил на купувача - портал
Процедури преди 01.01.2020 г.
Архив процедури преди 01.10.2014 г.
Достъп до информация
Проекти и програми/ЕС
Защита на личните данни
Антикорупция
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
Други комисии
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Мисия Визия Ценности
Харта за клиента
Защита на личните данни
Етичен кодекс
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Публични оценъчни доклади
Полезни връзки
Работни места
Контакти
