ЗА ГРАЖДАНИТЕ

ЗА ФИРМИТЕ

ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ

Информация за медицинските специалисти

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.06.2010г. - 30.06.2010г.

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС

Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода

01.04.2010г. - 30.04.2010г.

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС

Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.03.2010г. - 31.03.2010г.

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС

Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода 01.02.2010г. - 28.02.2010г.

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС

Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Лекарствени продукти получили разрешения за употреба през периода
01.01.2010г. - 31.01.2010г.

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС·

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Лекарствени продукти получили разрешения за употреба
през периода 01.12.2009 г. - 31.12.2009 г.

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС·

Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС, съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС.

Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2009 г. - 30.11.2009 г.

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Разрешени за употреба по централизирана процедура на Европейския съюз ваксини срещу пандемичния A (H1N1) инфлуенца вирус

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС·

Разрешени за употреба лекарствени продукти, представляващи нови за страната активнодействащи молекули и комбинации

Разрешени за употреба нови лекарствени продукти - нови търговски имена, лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти

Разрешени за употреба лекарствени продукти по централизирана процедура на ЕС съгласно консолидирана Директива 2001/83/ЕС 

Разрешени за употреба, нови лекарствени продукти - нови лекарствени и/или дозови форми

Лекарствени продукти с подновени разрешения за употреба

Промени в разрешенията за употреба

  1. Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2009г. - 30.09.2009г.
  2. График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2026 г.
  3. РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2024/1938 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА от 13 юни 2024 година за стандартите за качество и безопасност на субстанциите от човешки произход, предназначени за приложение при човека, и за отмяна на директиви 2002/98/ЕО и 2004/23/ЕО
  4. Профилактични мерки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 от ЗККК, свързани с безопасността на кръвта и кръвните съставки.
  5. График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2025 г.
  6. График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2024 г.
  7. График за провеждане на инспекции в лечебните заведения, изпълняващи дейности по ЗККК за 2023 г.
  8. Въвеждане на мерки, свързани с безопасността на кръводарителите, работещите в звената за кръвовземане, кръвта и кръвните съставки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 то ЗККК, във връзка с въведените извънредни мерки относно COVID-19
  9. Ръководство за оптимално използване на кръвта
  10. Форма за съобщаване на следкръвопреливна реакция

Съобщения за медицинските специалисти Брой статии:  165

Новоразрешени за употреба лекарствени продукти Брой статии:  190

В тази категория се публикуват всички новоразрешени за употреба лекарствени продукти, получили разрешение за употреба.

Кръвни продукти Брой статии:  10

Преки съобщения до медицинските специалисти Брой статии:  61

В тази категория се публикуват всички преки съобщения до медицинските специалисти.

Клинични изпитвания - за медицинските специалисти Брой статии:  3

Страница 38 от 46