Незаконна търговия с лекарства онлайн
Публичен списък на установените сайтове
ЗА ГРАЖДАНИТЕ
ЗА ФИРМИТЕ
ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ
Националната информационна кампания „Здраве без риск“ е инициатива, създадена в отговор на нарастващия риск от подвеждаща здравна информация, нерегламентирани лекарствени продукти и продукти с недоказани здравни претенции. Всеки ден до нас достигат обещания за по-добро здраве. В социалните мрежи, в сайтове и реклами. Продукти, представяни като бързо решение.
Добавки, на които се приписва лечебен ефект. Лекарствени продукти с неясен произход. Препоръки от познати лица, зад които невинаги стои достоверна информация.
Когато става дума за здравето ти, обещанието не е доказателство.
„Здраве без риск“ насочва вниманието към рисковете, които често остават скрити зад убедителни здравни твърдения. Кампанията цели да насърчи критичното отношение към информацията, която достига до нас, доверието в проверените източници и отговорния избор, когато става дума за собственото ни здраве.
Да проверяваме, преди да се доверим.
Да търсим доказателства зад обещанията.
Да знаем какво приемаме и откъде идва.
Повече информация може да видите тук.
На интернет страницата на ИАЛ в раздел “Фармакопея” е публикувана Заповед № РД-01-374/22.05.2026 г. на министъра на здравеопазването за датата на влизане в сила в Р.България на брой трети на дванадесетото издание - 12.3 на Европейската фармакопея (График за публикуване и влизане в сила на 12-то издание на Европейската фармакопея и обща информация). Датата е определена в съответствие с разпоредбите на член 6, параграф г) на Конвенцията за разработване на Европейската фармакопея и съгласно Резолюция AP-CPH (25) 2 на Съвета на Европа за въвеждане в сила на териториите на държавите-членки.
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност направи заключение, че доказателствата за потенциален риск от нарушения на нервно-психическото развитие при деца, заченати от бащи на лечение с валпроат, са противоречиви
Ваксина за предпазване от чикунгуня вирус Ixchiq: приложението следва да се ограничи до хора с висок риск от чикунгуня инфекция.
Tavneos (avacopan): засилени препоръки за наблюдение на чернодробната функция и правила за спиране на лечението с цел овладяване на риска от чернодробно увреждане.
На интернет страницата на ИАЛ в раздел „Фармакопея” е публикувана Заповед РД-01-297/14.04.2026 г. на министъра на здравеопазването (обн. в ДВ бр. 43/12.05.2026 г.) за отпадане от 1 юли 2026 г. на територията на Р. България на монографията Декстроморамидов тартaрат (0021), съставляваща част от Европейската фармакопея. От същата дата тази монография отпада от Европейската фармакопея съгласно Резолюция AP-CPH (25) 4 на Съвета на Европа.
На интернет страницата на ИАЛ в раздел “Фармакопея” е публикувана Заповед № РД-01-269/30.03.2026 г. на министъра на здравеопазването за датата на влизане в сила в Р.България на брой втори на дванадесетото издание - 12.2 на Европейската фармакопея (График за публикуване и влизане в сила на 12-то издание на Европейската фармакопея и обща информация). Датата е определена в съответствие с разпоредбите на член 6, параграф г) на Конвенцията за разработването на Европейска фармакопея и съгласно Резолюция AP-CPH (25) 1 на Съвета на Европа за въвеждане в сила на териториите на държавите-членки.
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност PRAC препоръчва прекратяване на разрешенията за употреба на лекарствата, съдържащи левамизол*.
Левкоенцефалопатията е потвърдена като сериозен страничен ефект на левамизол.
На интернет страницата на ИАЛ в раздел “Фармакопея” е публикувана Заповед № РД-01-518/30.09.2025 г. (обн. в ДВ бр. 88/21.10.2025 г.) на министъра на здравеопазването за датата на влизане в сила в Р.България на брой първи на дванадесетото издание - 12.1 на Европейската фармакопея (График за публикуване и влизане в сила на 12-то издание на Европейската фармакопея и обща информация). Датата е определена в съответствие с разпоредбите на член 6, параграф г) на Конвенцията за разработването на Европейска фармакопея и съгласно Резолюция AP-CPH (24) 3 на Съвета на Европа за въвеждане в сила на териториите на държавите-членки.
Всеки човек има роля в лекарствената безопасност. Като съобщаваме подозирани нежелани реакции, ние можем да помогнем лекарствата да станат по-безопасни за всички хора.
Това е краят на тазгодишната кампания „Седмица на лекарствената безопасност“.
Благодарим Ви, че проследихте нашата кампания тази седмица. Подчертахме важността на съобщаването на нежелани реакции и как всички ние имаме силата да направим лекарствата по-безопасни.
Но работата не спира дотук – ИАЛ ще продължи да събира съобщения за подозирани нежелани реакции от пациенти и медицински специалисти с цел проследяване на безопасността на лекарствата, за да гарантира тяхната безопасна употреба.
Не забравяйте, че всяко съобщение е от значение, когато става въпрос за безопасността на лекарствата и на пациентите в световен мащаб.
Продължете да съобщавате нежелани реакции. Помогнете ни да направим лекарствата по-безопасни.
Всеки човек има роля в лекарствената безопасност. Като съобщаваме подозирани нежелани реакции, ние можем да помогнем лекарствата да станат по-безопасни за всички хора.
Лекарствената безопасност започва от нас.
Като медицински специалист Вие имате основна роля за безопасността на лекарствата и на Вашите пациенти:
✔ Говорете с Вашите пациенти и хората, които се грижат за тях, за възможните нежелани реакции.
✔ Кажете им как да предотвратяват или да се справят с нежелани реакции.
✔ Покажете им как и къде да съобщават нежелани реакции, ако настъпят такива.
Всички ние имаме силата да направим лекарствата по-безопасни. Съобщавайте нежелани реакции на
Съобщавайте нежеланите реакции на Изпълнителна агенция по лекарствата:
- тел.: +359 2 8903417
- e-mail: Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.
Онлайн:
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
- Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. - ден 5
- Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. Ден 4
- Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. Ден 3
- Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. Ден 2
- Седмица на лекарствената безопасност 2025 г. Ден 1
- Европейската агенция по лекарствата предупреждава относно рязко повишаване на продажбите на незаконни лекарства в ЕС
- Важни теми, разисквани от съвещанието на Комитета за оценка на риска в проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - 7-10 юли 2025 г.:
- Уебинар на ЕМА и НМА, 9 юли 2025 г.
- Заповед РД-01-172/28.04.2025 г. на министъра на здравеопазването за отпадане от 1 януари 2026 г. на територията на Р. България на общи раздели от Европейската фармакопея
- Важни теми, разисквани на съвeщанието 05-08.05.2025 на Комитета за оценка на риска в проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА)
